Cтраница 1
Реакции окисления марганца и кремния протекают практически одновременно и приводят к образованию внутри металла силикатных частиц, которые осваивают некоторое количество закиси железа. Эти частицы имеют очень небольшие размеры и вследствие большой скорости кристаллизации металла не успевают полностью удалиться из ванны, частично застревая в металле шва в виде микроскопических ( дисперсных) и субмикроскопических шлаковых включений, повышая таким образом суммарное содержание кислорода в металле шва. [1]
Реакции окисления марганца ( 69), ( 71) и ( 84) приведены выше. [2]
Реакция окисления марганца [ Mn ] ( FeO) ( MnO) [ Fe ], или в ионной форме [ Мп ] ( О2 -) ( Fe2) ( Мп2) ( О2 -) [ Fe ], по мере повышения температуры постепенно приближается к состоянию равновесия и нередко происходит изменение ее направления в сторону восстановления марганца из шлака. [3]
Реакция окисления марганца ( II) является специфичной. [4]
Однако реакция окисления марганца не является необратимой. [5]
Это позволяет проводить реакцию окисления марганца практически до конца. Титрование ионов Мп2 проводят с применением биметаллической пары вольфрам - платина. Большинство элементов не мешает определению, мешает ванадий и сурьма. [6]
В основе метода лежит реакция окисления марганца ( II) в щелочной среде растворенным кислородом. Образующийся осадок гидроксида марганца ( IV) бурого цвета при последующем подкислении в присутствии иодида калия растворяется с образованием свободного иода, который определяют титрованием тиосульфатом натрия. [7]
Это указывает на то, что реакция окисления марганца достигает равновесия и окислительный процесс сменяется восстановительным. [8]
В предлагаемом методе использована та же реакция окисления марганца ( II) растворенным кислородом до марганца ( III) в щелочной среде, которая послужила основой для метода Винклера. Однако вследствие присутствия в растворе пирофосфата натрия выпавший осадок растворяется, поскольку пирофосфатные комплексы марганца ( II) и марганца ( III) растворимы в воде. Комплекс Мпш имеет яркую красно-фиолетовую окраску. Его концентрацию определяют титрованием раствором восстановителя ( гидрохинона или соли Мора) в кислой среде, добавляя к концу титрования ред-окс индикатор - дифениламин или N-фенилантраниловую кислоту. [9]
В предлагаемом методе использована та же реакция окисления марганца ( II) растворенным кислородом до марганца ( III) в щелочной среде, которая послужила основой для метода Винклера. Однако вследствие присутствия в растворе пирофосфата натрия выпавший осадок растворяется, поскольку пирофосфатные комплексы марганца ( II) и марганца ( III) растворимы в воде. Комплекс Мпш имеет яркую красно-фиолетовую окраску. Его концентрацию определяют титрованием раствором - восстановителя ( гидрохинона или соли Мора) в кислой среде, добавляя к концу титрования ред-окс индикатор - дифениламин или N-фенилантраниловую кислоту. [10]
Значительные размеры включений и их шарообразная форма обязаны экзотермичности реакций окисления марганца, железа и кремния. Расчеты показывают, что при образовании неметаллических включений, состав которых приведен в табл. 26, выделяется такое количество тепла, которое почти в 10 раз превышает скрытую теплоту кристаллизации объема металла, равного объему неметаллических включений. Это значит, что в местах образования включений создаются зоны повышенной температуры, в которых кристаллизация стали замедляется. В этих зонах дольше, чем в других местах слитка, существует жидкая металлическая фаза, что дает возможность включениям вырасти до значительных размеров. [11]
Каталитический метод [1102] основан на способности ионов серебра ускорять реакцию окисления марганца ( П) персульфатом аммония до перманганата. [12]
Для определения марганца в испытуемом растворе из общего объема его 100 мл берут 20 мл этого раствора, переносят в коническую колбу емкостью 100 мл, добавляют 10 мл воды, проводят реакцию окисления марганца в условиях приготовления эталонных растворов. После получения окрашенного раствора его переводят в мерную колбу емкостью 100 мл и доводят объем раствора водой до метки. Измеряют оптическую плотность и находят содержание марганца по градуировочному графику. [13]
Лучшим окислителем является периодат калия. Реакция окисления марганца периодатом калия проходит быстро в горячем растворе, содержащем серную или азотную кислоту. В присутствии железа последнее окисляется до трехвалентного. [14]
В этом случае реакция окисления марганца протекает без нагревания. [15]