Реакция - окисление - нафталин
Cтраница 2
Во всех указанных работах отмечено, что зависимость скорости реакции окисления нафталина от концентрации кислорода близка к линейной. [16]
Интересно проверить работу импульсно-проточного микрореактора метода мгновенного ввода на примере реакции окисления нафталина с предварительно сформированным образцом окиснованадиевого катализатора и сопоставить данные в проточном и импульсном режимах. [17]
В настоящее время образование нафтохинона считают не промежуточной, а параллельной реакцией, но механизм реакции окисления нафталина пока не установлен. [18]
Марисик [10] показал, что каталитическая активность и селективность гетерополикислот молибдена, ванадия и вольфрама по отношению к реакции окисления нафталина отличается от чистых окислов тех же металлов. Если предположить, что только акцепторные свойства добавок влияют на каталитическую активность и селективность окислов ванадия, молибдена и вольфрама, то добавление в них окиси висмута должно изменить свойства этих веществ аналогично добавке фосфора. В табл. 2 приведена каталитическая активность и селективность окислов ванадия, молибдена и вольфрама, содержащих висмут. Введение окиси висмута в V2O6 по рент-геноструктурным данным приводит к появлению новых соединений - ва-надатов висмута различного состава. [19]
 |
Некоторые технико-экономические показатели производств. [20] |
При получении массовых полупродуктов и готовых продуктов основного органического синтеза количество химических превращений первичного сырья в готовую продукцию, как правило, невелико. Так, хлорбензол получается в результате одной реакции хлорирования бензола, фталевый ангидрид - в результате одной реакции окисления нафталина или орто-ксилола кислородом воздуха, малеиновый ангидрид - в результате одной реакции окисления бензола, фурфурола или бутан-бутиленовой фракции кислородом воздуха, стирол синтезируется из этилена и бензола в результате двух реакций ( алкилирования бензола и дегидрирования этилбензола) или в одну стадию - дегидрированием нефтяного этилбензола, полиэтилен получается в результате одной реакции - полимеризации этилена. [21]
При действии окислителей в хинолине окисляется бензольная часть молекулы ( как менее стойкая), а пиридиновая сохраняется. Энергичное окисление, например, перманганатом, приводит к образованию а -, р-пиридиндикарбоновой ( хинолиновой) кислоты, чем проявляется аналогия с реакцией окисления нафталина ( см. стр. [22]
Изложенные выше результаты позволяют представить кинетическую схему процессов, происходящих при окислении смесей нафталина и металнафталина в проточном реакторе. Метилнафталин содержится в смеси в меньших количествах, чем нафталин, и окисляется быстрее, поэтому он влияет на окисление нафталина только в первых слоях катализатора, сильнее тормозя образование 1 4-нафтохинона, чем фталевого ангидрида, тем самым увеличивая селективность реакции окисления нафталина во фталевый ангидрид. [23]
При производстве фталевого ангидрида воздух пропускают через расплавленный нафталин. Получаемую при этом парогазовую смесь, имеющую температуру 130, направляют в контактный аппарат. Реакция окисления нафталина до фталевого ангидрида сильно экзотермична. Вследствие значительного уменьшения выхода фталевого ангидрида в случае проведения реакции при слишком высокой температуре должен быть обеспечен хороший отвод реакционного тепла в контактных аппаратах. [24]
При автотермическом режиме, как уже было отмечено, реакция осуществляется за счет выделяющегося тепла. Если реакция протекает в несколько стадий, на одних из которых тепло выделяется, а на других поглощается, то такая реакция может быть автотермич-ной. Так, например, реакция окисления нафталина может протекать автотермически в результате подвода тепла реакции при температуре реагента Т 300 К. Поскольку тепло, выделяемое в экзотермической зоне реакции, используется ее эндотермической зоной, процесс в целом является адиабатическим. [25]
При автотермическом режиме, как уже было отмечено, реакция осуществляется за счет выделяющегося тепла. Если реакция протекает в несколько стадий, на одних из которых тепло выделяется, а на других поглощается, то такая реакция может быть автотермичной. Так, например, реакция окисления нафталина может протекать автотермически в результате подвода тепла реакции при температуре реагента Г 300 К. Поскольку тепло, выделяемое в экзотермической зоне реакции, используется ее эндотермической зоной, процесс в целом является адиабатическим. [26]
 |
Схема автоматического регулирования реактора с кипящим слоем для получения фталевого ангид-рида. [27] |
Воздух, предварительно подогретый в воздухоподогревателе 2, насыщается в испарителе парами нафталина. Смесь паров нафталина с воздухом поступает под решетку аппарата, на которой находится слой катализатора. В кипящем слое катализатора протекают реакции окисления нафталина с большим выделением тепла, которое отводится змеевиком, помещенным в кипящий слой. [28]
 |
Зависимость скорости выделения тепла от температуры для двух последовательных реакций, вторая из которых является эндотермической. [29] |
Такой случай представляет большой практический интерес, особенно когда вещество В является целевым, а С - побочным продуктом. Так, например, в реакциях окисления целевой продукт часто окисляется дальше, образуя ненужные вещества по реакции с большим тепловым эффектом. В результате этого температура повышается настолько сильно, что вещество В почти полностью исчезает. Убедительным примером является реакция окисления нафталина во фталевый ангидрид. [30]
Страницы: 1 2 3