Cтраница 2
К образованию коллоидной серы могут привести реакции окисления сероводорода кислородом воздуха и сернистым газом. [16]
Активированный уголь играет роль катализатора в реакции окисления сероводорода в серу. В отсутствие катализатора сероводород способен взаимодействовать с кислородом воздуха только при намного более высоких температурах. При этом процесс окисления, протекающий с возгоранием, приводит к образованию диоксида серы в качестве продукта реакции. [17]
На основании близости констант равновесия в реакциях окисления сероводорода и йодистого водорода кислородом, хлором и бромом сделан вывод [117] о возможности замены HI на Й25 в промотйрующих окислительное дегидрирование смесях НС1 HI или HBr - f HI. Синергизм действия такой системы объясняют тем, что хлор наряду с кислородом окисляет сероводород, ускоряет регенерацию активной серы и, возможно, ингибирует полимеризацию активных двухатомных молекул S2 в неактивную октаэдрическую модификацию. Катализаторы из окислов церия или железа с добавкой гидроокиси лития ведут себя в этой реакции одинаково. Тройная смесь H2S - f - HCi НВг и двойная смесь H2S - f - HI также более эффективны, чем индивидуальные компоненты. [18]
Каталитическая активность хлорированных производных сульфофталоцианинов кобальта в реакциях окисления сероводорода и меркаптанов / / ЖПХ. [19]
Характерной особенностью железооксидных катализаторов является их способность проводить реакцию окисления сероводорода в присутствии больших количеств углеводородов природного газа, которые при этом не подвергаются окислительным превращениям. Это дает возможность использовать железооксидные катализаторы для очистки природного газа от сероводорода с одновременным получением элементной серы. [20]
Характерной особенностью железооксидных катализаторов является их способность проводить реакцию окисления сероводорода и в присутствии больших количеств углеводородов природного газа, которые при этом не подвергаются окислительным превращениям. Это дает возможность использовать железооксидные катализаторы для очистки природного газа от сероводорода с одновременным получением элементной серы. [21]
Нагретый газ идет в контактный аппарат, где продолжается реакция окисления сероводорода, не успевшего прореагировать в печи. Контактный аппарат изготовлен из углеродистой стали и футерован для защиты от сульфидиро-вания. Катализатор лежит на чугунной решетке или стальной плите с отверстиями, которая опирается на кирпичные стойки. Все это устройство легко демонтировать и менять. Над катализатором помещается слой дробленого огнеупора, служащего фильтром для задерживания частиц сажи, которые образуются, если исходный газ содержит углеводороды. В случае сильного сажеобразования достаточно сменить лишь фильтрующий слой; его можно удалять снаружи через имеющиеся для этого приспособления. [22]
Выделяющийся сероводород определяют обычно другими методами; чаще всего используют реакцию окисления сероводорода титрованным раствором йода. [23]
Выделяющийся сероводород определяют обычно другими методами; чаще всего используют реакцию окисления сероводорода титрованным раствором иода. [24]
В работах Кейер с сотрудниками [551-554] в водных растворах фталоцианинов переходных металлов реакция окисления сероводорода осуществлялась в статических условиях, при атмосферном давлении и температуре 25 С, в интервале рН 7 9 - 11 3; продукт реакции - сера. [25]
Как видно из приведенных данных, оксиды ванадия и железа проявляют в исследованных условиях наивысшую активность в реакции парционального окисления сероводорода при высокой селективности. В качестве активных компонентов катализатора для окисления сероводорода были выбраны каталитические системы на основе оксидов ванадия и железа. [26]
Магнийхромовый катализатор демонстрирует высокую селективность до температуры 300 С, после чего она резко падает, что связано, очевидно, с протеканием реакции окисления сероводорода с образованием 502в газовой фазе по цепному механизму. [27]
В настоящее время с максимальной полнотой и в экспериментальном и в теоретическом отношениях, а также в смысле сопоставления теории с опытом изучена лишь реакция окисления сероводорода. Измерения Яковлева и Шанта - ровича2) для положения пределов на двух указанных диаграммах, наличие данных для смещения пределов при изменении диаметра сосуда и, наконец, кривые периодов индукции дают достаточно полный материал для сопоставления теории с опытом. [28]
Принципиальная технологическая схема окисления сероводорода по способу деления его на част. [29] |
Для процесса регенерации серы из сероводорода большое значение имеет подбор катализатора. Для увеличения скорости реакции окисления сероводорода кислородом воздуха или для реакции взаимодействия сероводорода с сернистым газом предложены различные вещества: силикагель, железная руда, алюмосиликаты, коксы. [30]