Cтраница 1
Реакция окисления метилового спирта протекает не количественно, так как формальдегид частично окисляется дальне. Это доказывается прямолинейностью калибровочной кривой, построенной по оптической плотности. Определению метилового спирта в сточных водах метит фенолы и формальдегид. [1]
Реакция окисления метилового спирта протекает не количественно, так как формальдегид частично окисляется дальне ( образуя муравьиную и угольную кислоты), но при соблюдении постоянных условий проведения определений относительные количества формальдегида, оставшегося в растворе, постоянны. Это доказывается прямолинейностью калибровочной кривой, построенной по оптической плотности. [2]
Реакция окисления метилового спирта протекает не количественно, так как формальдегид частично окисляется дальне ( образуя муравьиную и угольную кислоты), но при соблюдении постоянных условий проведения определений относительные количества формальдегида, остающегося в растворе, постоянны. Это доказывается прямолинейностью калибровочной кривой, построенной по оптической ы относ та. [3]
Анализ основан на реакции окисления метилового спирта до формальдегида перманганатом калия в кислой среде. [4]
Почему при проведении реакции окисления метилового спирта в формальдегид необходимо обязательно охлаждать исследуемый раствор, а также применять разбавленную серную кислоту, а не концентрированную. [5]
Вопрос исследования окисных катализаторов в реакции окисления метилового спирта является одним из актуальных вопросов каталитической химии. [6]
Метод определения объемной доли метилового спирта основан на колориметрическом измерении интенсивности окраски, получаемой после взаимодействия фуксинсернистой кислоты с формальдегидом, образующимся в результате реакции окисления метилового спирта, содержащегося в испытуемом спирте, марганцово-кислым калием. Контроль сивушных масел проводится колориметрическим методом. Массовую долю сухого остатка определяют весовым методом. Наличие фурфурола в спирте проверяют, используя методы, основанные на реакции с соляно-кислым или уксусно-кислым анилином, и ограничиваются заключением о том, что анализируемый спирт выдержал испытания или не выдержал. Определение окисляемости спирта основано на изменении времени обесцвечивания раствора перманганата калия, добавленного к испытуемому спирту. Спирт, выпускаемый сульфитно-спиртовыми заводами, содержит серу. Серу определяют сжиганием спирта в токе очищенного воздуха. Газы от сжигания проходят через поглотительные сосуды с 3 % - ным раствором пероксида водорода. После сжигания жидкость из поглотительных сосудов переносится в стакан и кипятится для удаления избытка перекиси водорода. Интенсивность помутнения подкисленных растворов при добавлении раствора хлорида бария сравнивают со шкалой растворов сравнения визуально или с помощью фотоколориметра-нефелометра. [7]
Метод определения основан на реакции окисления метилового спирта раствором бихромата калия в кислой среде. [8]
Очевидно, падение каталитической активности ванадиевого катализатора связано с его перевосстановлением до трехвалентной формы. Этой же точки зрения придерживается Саймард [11], который считает, что потери активности пятиокиси ванадия в реакции окисления о-ксилола также связаны с перевосстановлением до трехокиси ванадия. Сам факт восстановления катализатора в реакции окисления метилового спирта и формальдегид проявляется в большей степени, чем во многих реакциях. Так, при окислении SOa никогда не обнаруживали трехвалентный ванадий, у нас же уже в активной форме катализатор содержит трехвалентный ванадий. [9]
В некоторых случаях лимитирующим этапом реакции окисления может быть взаимодействие окисляемого вещества с катализатором, а не последующая реакция с кислородом поверхности катализатора. Симбатность каталитической активности с активностью в отношении обмена кислорода в этом случае может отсутствовать, так как превращение активного комплекса лимитирующей стадии не включает разрыв или возникновение связи кислород - катализатор. Так, симбатность не была нами обнаружена для реакции окисления метилового спирта. Это указывает, что лимитирующая стадия реакции осуществляется здесь без участия кислорода катализатора и, по-видимому, является дегидрированием. [10]