Реакция - окисление - толуол
Cтраница 1
Реакция окисления толуола с помощью Со ( ОAc) j проходит в несколько десятков раз быстрее, чем в присутствии Мп ( ОАс), при этом образуется в основном бензилацетат. Это свидетельствует о том, что Со ( ОАс) з окисляет углеводород преимущественно по механизму электронного переноса. [1]
Реакция окисления толуола в бензальдегид имеет препаративное значение. Сущность действия переносчиков кислорода заключается в том, что добавляемые в раствор ионы двухвалентного марганца окисляются до четырех - или семивалентного марганца. Такие ионы окисляют органическое вещество в объеме раствора, восстанавливаясь до двухвалентного марганца. [2]
Реакция окисления толуола перманганатом калия исслев закрытой системе. [3]
Из уравнения реакции окисления толуола перманганатом калия видно, что при выделении 2 г-моль Мп02 образуется 1 г-моль бензойной кислоты, а при выделении 0 2 г-моль МпО2 образуется 0 1 г-моль, или 0 1 122 12 2 г, бензойной кислоты. [4]
Нами при проведении реакции окисления толуола в открытой системе не найдено влияния МВИ на скорость реакции и выход бензойной кислоты. [5]
Мы уже отметили, что в реакции окисления толуола и бензола полифталоцианины меди оказались каталитически неактивны. Однако, применяя в качестве катализатора окисления толуола по-лиметил-р-хлорвинилкетон [19], удалось, как уже упоминалось ранее, окислить толуол с превращением в бензальдегид и бензойную кислоту. [6]
Значительную каталитическую активность полиметил-р-хлорви-нилкетон проявляет в реакции окисления толуола, причем его удельная каталитическая активность на три порядка превышает удельную каталитическую активность древесного активированного угля, применяемого в качестве катализатора этой реакции. [7]
Для защиты легко окисляющихся карбонильных групп реакцию окисления толуола в бензойный альдегид оксидом хрома ( VI) проводят в среде уксусного ангидрида. Диацетат альдегида выделяют и после удаления окислителя гидролизуют. [8]
Вероятно, образование энергетически более однородной поверхности в реакции окисления толуола в СО а происходит в результате блокировки наиболее активных в этой реакции участков катализатора окислами тяжелых металлов. [10]
Как видно из данных табл. 41, исследуемые полимеры проявляют значительную каталитическую активность в реакции окисления толуола. [11]
В данной работе с помощью меченых атомов был изучен механизм образования СО 2 в случае реакции окисления толуола на медном катализаторе с добавками окислов молибдена и вольфрама. [12]
Ниже приведена схема, предложенная на основании результатов кинетических опытов и литературных данных 5, описывающая реакцию окисления толуола в виде последовательных стадий образования различных промежуточных продуктов. [13]
В табл. 3 приведены условия и результаты исследования каталитических свойств полимеров, активированного угля и графита в реакции окисления толуола в бензальдегид и в бензойную кислоту. Как видно из данных табл. 3, полученные полимеры проявляют значительную активность в реакции окисления толуола. При оценке этих данных следует учесть, что обычно реакция окисления толуола, которая идет на окислах переходных элементов первого большого периода, проводится в более жестких условиях [6] ( температура 450 - 500 С, объемные скорости толуола 0 01 - 0 06 час 1), и поэтому полученные результаты представляют несомненный интерес. [14]
 |
Схема установок каталитического дожигания.| Каталитический реактор с рекуперацией тепла. [15] |
Страницы: 1 2