Реакция - глубокое окисление - органическое вещество
Cтраница 1
Реакции глубокого окисления органических веществ практически необратимы, что позволяет при наличии подходящих катализаторов полностью превратить токсичные органические вещества в безвредные продукты - диоксид углерода и воду. [1]
Реакции глубокого окисления органических веществ катализируются переходными металлами и их окислами. Наиболее активны металлы платиновой группы и окислы железа, меди, хрома и других металлов. Отличительной особенностью процессов термокаталитической очистки является отсутствие системности в свойствах катализаторов и окисляемых веществ, поэтому можно рассматривать лишь некоторые их характерные тенденции. [2]
Реакции глубокого окисления органических веществ практически необратимы, что позволяет при наличии подходящих катализаторов полностью превратить токсичные органические вещества в безвредные продукты - диоксид углерода и воду. [3]
Реакции гетерогенного каталитического глубокого окисления органических веществ имеют специфику, которая сказывается на кинетике. [4]
 |
Зависимость выхода метилакролеина ( МА ( 1 и СО2 ( 2 от концентрации О2 в импульсе. [5] |
Кинетические уравнения реакций глубокого окисления органических веществ ( как и других каталитических реакций), выведенные без учета воздействия реакционной среды на катализатор, не отражают действительного механизма каталитической реакции. Даже хорошее соответствие рассчитанных по этим уравнениям и экспериментально определенных скоростей реакций не может рассматриваться как подтверждение справедливости представлений о механизме рассматриваемой реакции, использованных при выводе этих уравнений, пока не будет установлена идентичность кинетики реакции для стационарного и нестационарного состояния катализатора. [6]
Доля гомогенной составляющей реакций глубокого окисления органических веществ зависит как от состава и строения окисляемой молекулы, так и от температуры и природы используемого катализатора. [7]
 |
Удельные скорости w окисления нормальных алкенов на оксиде меди (. [ 1121 ( 200 С, Ро. 40 Па. [8] |
Принято считать, что реакции глубокого окисления органических веществ протекают через образование на поверхности карбонатных и карбоксилатных структур. Существование таких структур на поверхности катализаторов устанавливают по наличию в ИК-спектрах адсорбированных веществ полос поглощения с определенными волновыми числами. [9]
Выбор указанных марок катализаторов определялся, во-первых, наличием в них платины или оксидов металлов, способных ускорять реакции глубокого окисления органических веществ, и, во-вторых, наличием у каждой разновидности полифункциональных катализаторов специфических полезных при эксплуатации качеств. Так, применение отработанных и частично дезактивированных дорогостоящих катализаторов АП-56 и АП-64 позволяет продлить их эксплуатационный ресурс. Железохромовый катализатор СТК-1-7 крупной грануляции ( диаметр гранул 7 5 мм, длина гранул 10 - 16 мм) имеет при прочих равных условиях меньшее гидравлическое сопротивление по сравнению с другими катализаторами и наиболее доступен и дешев. Никелевый катализатор НКМ-4А обладает повышенной термостабильностью, что особенно важно при очистке залповых выбросов, когда в связи с резким увеличением концентрации окисляемых примесей растет температура процесса. [10]
Наличие в золе таких соединений, как оксиды железа, меди, магния и кальция, делают золу не только активной в реакции глубокого окисления органических веществ, но и способствует формированию более активных, чем оксид меди, компонентов в результате взаимодействия соединений меди с компонентами носителя. [11]
Благородные металлы, особенно платина и палладий, проявляют высокую каталитическую активность во многих химических реакциях. Платиновые катализаторы широко используют в процессах нефтепереработки ( например, в платформин-ге); палладиевые катализаторы нашли применение в процессах гидрирования непредельных органических соединений. Наряду с этим металлы платиновой группы проявляют высокую активность в реакциях глубокого окисления органических веществ и оксида углерода, и по своей активности ( в расчете на один атом активного вещества) они значительно превосходят другие катализаторы. [12]
Страницы: 1