Реакция - окись - пропилен - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Мозг - замечательный орган. Он начинает работать с того момента, как ты проснулся, и не останавливается пока ты не пришел в школу. Законы Мерфи (еще...)

Реакция - окись - пропилен

Cтраница 1


Реакция окиси пропилена с тиомочевиной, в отличие от аналогичной реакции окиси этилена, только в сильнокислой среде ведет к образованию тиоокиси пропилена. Наблюдается склонность образовывать устойчивые продукты присоединения, возникающие уже при добавлении эквивалентных количеств кислоты.  [1]

2 Количества продуктов, необходимых для производства 100 кг окиси этилена. [2]

Реакция окиси пропилена со спиртами приводит к получению двух изомерных оксиэфиров. Эта смесь образуется только в присутствии ионов водорода.  [3]

Реакция окиси пропилена со спиртами приводит к получению двух изомерных оксиэфиров. Эта смесь образуется только и присутствии ионов водорода.  [4]

При реакции окиси пропилена с алкилмагнийиодидами основным продуктом реакции является 1 -иодпропанол - 2; вторичные спиртыСН3СНОНСН2Н образуются лишь в небольшом количестве.  [5]

При реакции окиси пропилена с алкилмагнийиодидами основным продуктом реакции является 1-иодпропацол - 2; вторичные спиртыСН8СНОНСН21 образуются лишь в небольшом количестве.  [6]

Поскольку приведенная выше реакция окиси пропилена с этанолом приводит главным образом к продуктам замещения при вторичном углеродном атоме, можно сделать вывод, что в этом случае преимущественно осуществляется механизм 5к1 - типа.  [7]

Поскольку приведенная выше реакция окиси пропилена с этанолом приводит главным образом к продуктам замещения при вторичном углеродном атоме, можно сделать вывод, что в этом случае преимущественно осуществляется механизм 8к1 - типа.  [8]

Ротстейн с сотрудниками217 проводили реакцию замещенных окисей пропилена, например 1 2-эпокси - 3 - М М - диалкиламино-пропанов, с диэтиловым эфиром натриймалоновой кислоты в присутствии воды и получили диалкиламино-у-валеролактоны.  [9]

Ротстейн с сотрудниками147 проводили реакцию замещенных окисей пропилена, например 1 2-эпокси - 3 - М М - диалкиламино-пропанов, с диэтиловым эфиром натриймалоновой кислоты в присутствии воды и получили диалкиламино-рвалеролактоны.  [10]

Используя некоторые дополнительные данные по скоростям реакций окиси пропилена, Хансон [50] получил значения аа для некоторых других третичных аминов и, приняв р - 0 54, оо 0 и т0, по уравнению (6.74) нашел очень хорошую корреляцию для констант их диссоциации.  [11]

Полиэфиры, получаемые из гликолей, образующихся при реакции окиси пропилена с дианом, а также при конденсации с фумаровой или малеиновой кислотой, отличаются высокой хемостойкостью.  [12]

Описаны реакции, происходящие при обработке окисью пропилена целлюлозных и других естественных и искусственных волокон, а также реакции окиси пропилена с высокомолекулярными соединениями.  [13]

Из процессов 3-оксиалкилирования, гидратации и других превращений а-окисей промышленное значение приобрели реакции окиси этилена и в меньшей степени реакции окиси пропилена и эпихлор-гидрина. Свойства и методы производства этих веществ были описаны раньше ( стр.  [14]

Малая чувствительность каталитической константы скорости к силе кислот, по-видимому, объясняется образованием комплекса кислота - катализатор, нуклеофильность которого намного выше, чем у свободной кислоты, что согласуется с полученными нами ранее [2] данными о кинетике реакции окиси пропилена с метакриловой кислотой при катализе РеС13: нулевой порядок по кислоте, первый - по окиси и катализатору.  [15]



Страницы:      1    2