Cтраница 1
Реакция окиси пропилена с тиомочевиной, в отличие от аналогичной реакции окиси этилена, только в сильнокислой среде ведет к образованию тиоокиси пропилена. Наблюдается склонность образовывать устойчивые продукты присоединения, возникающие уже при добавлении эквивалентных количеств кислоты. [1]
Количества продуктов, необходимых для производства 100 кг окиси этилена. [2] |
Реакция окиси пропилена со спиртами приводит к получению двух изомерных оксиэфиров. Эта смесь образуется только в присутствии ионов водорода. [3]
Реакция окиси пропилена со спиртами приводит к получению двух изомерных оксиэфиров. Эта смесь образуется только и присутствии ионов водорода. [4]
При реакции окиси пропилена с алкилмагнийиодидами основным продуктом реакции является 1 -иодпропанол - 2; вторичные спиртыСН3СНОНСН2Н образуются лишь в небольшом количестве. [5]
При реакции окиси пропилена с алкилмагнийиодидами основным продуктом реакции является 1-иодпропацол - 2; вторичные спиртыСН8СНОНСН21 образуются лишь в небольшом количестве. [6]
Поскольку приведенная выше реакция окиси пропилена с этанолом приводит главным образом к продуктам замещения при вторичном углеродном атоме, можно сделать вывод, что в этом случае преимущественно осуществляется механизм 5к1 - типа. [7]
Поскольку приведенная выше реакция окиси пропилена с этанолом приводит главным образом к продуктам замещения при вторичном углеродном атоме, можно сделать вывод, что в этом случае преимущественно осуществляется механизм 8к1 - типа. [8]
Ротстейн с сотрудниками217 проводили реакцию замещенных окисей пропилена, например 1 2-эпокси - 3 - М М - диалкиламино-пропанов, с диэтиловым эфиром натриймалоновой кислоты в присутствии воды и получили диалкиламино-у-валеролактоны. [9]
Ротстейн с сотрудниками147 проводили реакцию замещенных окисей пропилена, например 1 2-эпокси - 3 - М М - диалкиламино-пропанов, с диэтиловым эфиром натриймалоновой кислоты в присутствии воды и получили диалкиламино-рвалеролактоны. [10]
Используя некоторые дополнительные данные по скоростям реакций окиси пропилена, Хансон [50] получил значения аа для некоторых других третичных аминов и, приняв р - 0 54, оо 0 и т0, по уравнению (6.74) нашел очень хорошую корреляцию для констант их диссоциации. [11]
Полиэфиры, получаемые из гликолей, образующихся при реакции окиси пропилена с дианом, а также при конденсации с фумаровой или малеиновой кислотой, отличаются высокой хемостойкостью. [12]
Описаны реакции, происходящие при обработке окисью пропилена целлюлозных и других естественных и искусственных волокон, а также реакции окиси пропилена с высокомолекулярными соединениями. [13]
Из процессов 3-оксиалкилирования, гидратации и других превращений а-окисей промышленное значение приобрели реакции окиси этилена и в меньшей степени реакции окиси пропилена и эпихлор-гидрина. Свойства и методы производства этих веществ были описаны раньше ( стр. [14]
Малая чувствительность каталитической константы скорости к силе кислот, по-видимому, объясняется образованием комплекса кислота - катализатор, нуклеофильность которого намного выше, чем у свободной кислоты, что согласуется с полученными нами ранее [2] данными о кинетике реакции окиси пропилена с метакриловой кислотой при катализе РеС13: нулевой порядок по кислоте, первый - по окиси и катализатору. [15]