Cтраница 1
Димер кетена - дикетен 15, представляет собой относительно - устойчивую жидкость. Он является в настоящее время единственным соединением с реакционной способностью кетенов, которое нашло широкое применение и поэтому представляет большой интерес. [1]
Димер кетена - дикетен 15, представляет собой относительно устойчивую жидкость. Он является в настоящее время единственным соединением с реакционной способностью кетенов, которое нашло широкое применение и поэтому представляет большой интерес. [2]
При взаимодействии димера кетена с меркур-бис-ацетальдегидом в спиртах ( этиловом, пропиловом, изопропиловом, бутиловом, изобутиловом) получающиеся ртутноорганические соединения представляли собой тяжелые некристаллизующиеся масла. [3]
Истинным дикетеном является не димер кетена, а соединение С3О2, известное издавна как недокись углерода. [4]
Дикетен ( ацетилкетен - димер кетена) представляет собой внутренний ангидрид ацетоуксусной кислоты, ненасыщенное, в высшей степени реакционноспособное соединение. Дикетен способен к многообразным химическим превращениям. При его участии осуществляются синтезы многих групп химических соединений, применяемых в различных отраслях химической промышленности, - синтез производных, содержащих ядра пиррола, фурана, пиридина, пирона, кумарина, пиразола, пиримидина, оксазина и др. Большинство известных реакций между дикетеном и разными органическими соединениями является реакциями ацилирования. В ряде реакций ацилирования его используют в качестве заменителя ацетоуксусного эфира, изготовляемого из ценного сырья; при этом реакционная способность дикетена значительно выше. Димеризация кетена в растворе является единственным промышленным методом производства дикетена. [5]
При конденсации N-алкиланилина с димером кетена образуется анилид ацетоуксусной кислоты. [6]
Установлено, что при взаимодействии меркур-бмс-ацетальдегида с димером кетена в этиловом спирте образуются этиловый эфир меркур-быс-ацетоуксусной кислоты, винилэтиловый эфир, ацетон и углекислый газ. [7]
Модификация метода Кнорра, предложенная Каслоу и Соммером [31], заключается в конденсации димера кетена с ароматическими аминами; в случае 1-нафтиламина конденсация протекает количественно. [8]
Оказалось, что ртутноорганические соли альдегидов и кетонов, а также меркур-бис-кетоны с димером кетена не реагируют. Реакция проходит только с наиболее реакционноспособным соединением этого класса - меркур-бис-ацетальдегидом. [9]
При дальнейшем изучении было установлено, что для получения мер-кур-бмс-ацетоуксусного эфира с успехом может быть применена реакция димера кетена с окисью ртути в спиртовой среде в присутствии 3 - 5 % ацетата ртути. [10]
Исходя из полученных экспериментальных данных, лишь частично приведенных в настоящей книге, авторы синтеза пришли к выводу, согласно которому димер кетена представляет собой единое молекулярное образование, которое можно рассматривать как [ 3-лактон бутен-3 - овой кислоты. [11]
Меркурированный ацетоуксусный эфир также можно рассматривать как квазикомплексное соединение ( продукт присоединения соли ртути к ди-меру кетена), поэтому кетен - непредельный компонент, более активный, чем димер кетена, должен реагировать с ртутным производным ацето-уксусного эфира. В метиловом спирте реакция меркурированного ацетоук-сусного эфира с дикетеном проходит очень энергично. [12]
Кетен в растворенном состоянии легко полимеризуется при обычной температуре. Димер кетена, дикетен, имеет техническое значение; его получают, выдерживая в течение определенного времени 5 - 10-процентные растворы кетена в ацетоне [26] или в самом дикетене [27] при 0 - 50 С. [13]
Кетен в растворенном состоянии легко полимеризуется при обычной температуре. Димер кетена, ди кетен, имеет техническое значение; его получают, выдерживая в течение определенного времени 5 - 10-процентные растворы кетена в ацетоне [26] или в самом дикетене [27] при 0 - 50 С. [14]
Кетен в растворенном состоянии легко полимеризуется при обычной температуре. Димер кетена - дикетен - имеет техническое значение. [15]