Реакция - бисфенол
Cтраница 1
Реакции бисфенолов как с аммонийхлоридом, так и с фосфо-нийхлоридом проходят на поверхности частиц гидроксида кальция, и весь процесс приобретает гетерогенный характер. [1]
 |
Сложные ароматические сополиэфиры. [2] |
Предварительно проводили реакцию бисфенола А с дикарбоновой кислотой. Предварительно проводили реакцию дикарбоновой кислота А с бисфеаолом. [3]
Поскольку эфиры А могут состоять из продуктов реакции бисфенола А и эпихлоргидрина с разной степенью полимеризации, то можно получать самые различные варианты. А, а в другом случае их получают из смол14, не содержащих эпоксидных групп. Из этого следует, что для образования эфиров А эпоксидные группы значения не имеют. [4]
 |
Составы некоторых эпоксидно-тиоколовых клеев. [5] |
Из многочисленного семейства эпоксидных смол употребляют для данной цели преимущественно те, которые получаются в результате реакции ароматического бисфенола с эпихлоргидрином. [6]
В качестве второго компонента берут жидкие эпоксидные смолы, преимущественно из числа тех, которые получаются путем реакции ароматического бисфенола с эпихлоргидрином. Такие композиции, как правило, не оказывают корродирующего действия, на металлы, чего нельзя сказать про жидкие тиоколы, в особенности, если они в процессе производства недостаточно отмыты от примесей. [7]
В качестве второго компонента берут жидкие эпоксидные смолы, преимущественно из числа тех, которые получаются путем реакции ароматического бисфенола с эпихлоргидрином. [8]
На основании аналогичных опытов с другими дифенолами было установлено-что полимерные глицидные эфиры диоксидифе-нилпропана, полученные в результате реакции бисфенола А с эпи-хлоргидрином и щелочью, по всей вероятности, по своим свойствам остаются непревзойденными. [9]
На основании аналогичных опытов с другими дифенолами было установлено, что полимерные глицидные эфиры диоксидифе-нилпропана, полученные в результате реакции бисфенола А с эпи-хлоргидрином и щелочью, по всей вероятности, по своим свойствам остаются непревзойденными. [10]
Для изготовления особенно водостойких заливочных смол Рейнер и Маккензи286 получили отверждаемые композиции простых глицидных эфиров с полиэфирами, содержащие в качестве добавок полимеризующиеся компоненты - стирол, а-метилстирол, дивинил-бензол, метилметакрилат, диаллилфталат или диаллилсебацинат, триаллилцианурат или аллиловый эфир метилолмеламина. Полиэфир синтезируют этерификацией полипропиленгликоля с молекулярным весом 150 полимеризующимися дикарбоновыми кислотами, например 5-часовым нагреванием при 100 - 115 150 г полипропиленгликоля и 196 г малеинового ангидрида. В качестве глицидно-эфирных компонентов применяют продукты реакции бисфенола А и эпихлоргидрина различной степени полимеризации, например продукт А, полученный из 1 моля бисфенола А, 1 6 моля эпихлоргидрина и 1 8 моля едкого натра, с эпоксидным эквивалентом 0 24 на 100 г и продукт В, полученный при большом избытке эпихлоргидрина и представляющий собой низкомолекулярное соединение с числом эпоксидных групп 0 5 на 100 г. Синтез ведут совместным сплавлением трех компонентов с добавкой катализатора полимеризации или без него. Смеси этого вида стабильны при хранении и могут найти применение в качестве заливочных смол, клеев для металла или лака горячего отверждения. При отверждении происходит сшивание по эпоксидным группам и полимеризация или сополимеризация с образованием твердых, эластичных масс, обладающих высокой химической стойкостью. [11]
Для изготовления особенно водостойких заливочных смол Рейнер и Маккензи286 получили отверждаемые композиции простых глицидных эфиров с полиэфирами, содержащие в качестве добавок полимеризующиеся компоненты - стирол, а-метилстирол, дивинил-бензол, метилметакрилат, диаллилфталат или диаллилсебацинат, триаллилцианурат или аллиловый эфир метилолмеламина. Полиэфир синтезируют этерификацией полипропиленгликоля с молекулярным весом 150 полимеризующимися дикарбоновыми кислотами, например 5-часовым нагреванием при 100 - 115 150 г полипропиленгликоля и 196 г малеинового ангидрида. В качестве глицидно-эфирных компонентов применяют продукты реакции бисфенола А и эпихлоргидрина различной степени полимеризации, например продукт А, полученный из 1 моля бисфенола А, 1 6 моля эпихлоргидрина и 1 8 моля едкого натра, с эпоксидным эквивалентом 0 24 на 100 г и продукт В, полученный при большом избытке эпихлоргидрина и представляющий собзй низкомолекулярное соединение с числом эпоксидных групп 0 5 на 100 г, Синтез ведут совместным сплавлением трех компонентов с добавкой катализатора полимеризации или без него. Смеси этого вида стабильны при хранении и могут найти применение в качестве заливочных смол, клеев для металла или лака горячего отверждения. При отверждении происходит сшивание по эпоксидным группам и полимеризация или сополимеризация с образованием твердых, эластичных масс, обладающих высокой химической стойкостью. [12]
Страницы: 1