Реакция - блан
Cтраница 1
Реакция Блана позволяет получать также бромметильные производные ароматических соединений. Иодметилирование осуществляется лишь в исключительных случаях. [1]
 |
Характеристика аниоиитовых сит.| Содержание азота и степень основности. [2] |
Применение реакции Блана для хлорметилирования сополимеров стирола с различными диенами и последующее их аминирование позволило авторам данной статьи создать набор высокоосновных анионитовых сит. [3]
Аналогично хлору в реакции Блана ведут себя и другие галогены - фтор, иод, бром. Отмечается, что селективность образования монобромметилпроизводных несколько ниже, чем npir получении аналогичных соединений хлора. В качестве побочных продуктов при галогенметилировании получаются диарилметаны. [4]
Это превращение, получившее название реакции Блана [259], является удобным методом получения соединений, в которых атом галогена находится не в ароматическом ядре, а в боковой цепи. Реакция Блана протекает при умеренном нагревании, причем формальдегид может находиться как в водном растворе, так и в виде параформа. В качестве катализаторов применяют минеральные и кислоты Льюиса, в частности хлорид цинка. Наибольшее число публикаций и патентов посвящено различным аспектам реакции хлорметилирования. [5]
Как уже было сказано, хлорметилирование ароматических соединений очень часто проводят по реакции Блана [55, 60], что позволяет заменить хлорметиловый эфир смесью формальдегида и соляной кислоты. Предполагается, что хлорметилирование проходит в две стадии. [6]
Процесс хлорметилирования обработкой ароматического соединения формальдегидом и хлористым водородом в присутствии хлористого цинка называют реакцией Блана. Например, хлорметилирование бензола проводят при 60 С, пропуская сухой хлористый водород через смесь бензола, формальдегида и хлористого цинка. [7]
В табл. 4 приведены общие характеристики свойства ионитов, полученных сульфированием, фосфорилированием или хлорметилированием ( по реакции Блана) с последующим аминированием триметиламином. Данные о набухаемости и кислотном числе сульфосополимеров стирола с и-дивинилбензолом хорошо согласуются с результатами аналогичных исследований, приводимыми в работе [10], что указывает на воспроизводимость структуры ионита. Сведения о свойствах анионитов и фосфорнокислых катионитов, полученных на основе стирола и ге-дивинилбензола, в литературе отсутствуют. [8]
Разрыв кольца В, в котором сначала не было гидроксиль-ных групп, проводится, исходя из просоланнеловой кислоты ( V), и реакции Блана можно подвергнуть получающийся при окислении продукт VI, названный соланнеловой кислотой, так как в нем осталось неизмененным лишь одно кольцо ( D) ( лат. Так как при образовании кетопирокислоты VII происходит отщепление двуокиси углерода, то, очевидно, кольцо В является шестичленным. [9]
Таким образом был осуществлен разрыв кольца D, и несмотря на то, что этиобилиановая кислота была получена с очень незначительным выходом, все же оказалось возможным охарактеризовать ее строение реакцией Блана. При перегонке этого соединения не происходит отщепления двуокиси углерода, а образуется ангидрид; из этого был сделан вполне правильный вывод, что в кольце D имеется пять атомов углерода. [10]
Это превращение, получившее название реакции Блана [259], является удобным методом получения соединений, в которых атом галогена находится не в ароматическом ядре, а в боковой цепи. Реакция Блана протекает при умеренном нагревании, причем формальдегид может находиться как в водном растворе, так и в виде параформа. В качестве катализаторов применяют минеральные и кислоты Льюиса, в частности хлорид цинка. Наибольшее число публикаций и патентов посвящено различным аспектам реакции хлорметилирования. [11]
Страницы: 1