Реакция - автоокисление - углеводород
Cтраница 1
Реакции автоокисления углеводородов могут служить методом синтеза соответствующих гидроперекисей. [1]
 |
Стимулирование окисления. [2] |
Ускорение реакции автоокисления углеводородов и масел возможно и при помощи некоторых газообразных инициаторов. Для значительного стимулирующего эффекта реакции окисления достаточно лишь непродолжительного воздействия этих веществ в начальном периоде развития окислительного процесса. [3]
В последнее время изучены реакции автоокисления алкеновых и циклоалкеновых углеводородов, а также насыщенных соединений ( циклоалканов и простых эфиров) в жидкой фазе ( см. гл. Исследование строения образуемых этими соединениями первичных перекисей показало, что они являются результатом присоединения молекулярного кислорода ( по С - Н связи) как к ненасыщенным, так и к насыщенным веществам с сохранением состава и всех деталей структуры исходных молекул ( в том числе двойной связи у алкенов и циклоалкенов) неизменными. [4]
Вместе с темреализация многочисленных путей технического использования реакций автоокисления углеводородов часто встречает затруднения в связи с недостаточной изученностью механизма окислительного процесса. [5]
Однако эта простейшая схема не объясняет малой скорости реакций автоокисления углеводородов, их автокаталитического характера и некоторых других факторов. В процессе автоокисления таким промежуточным соединением являются гидроперекиси. [6]
Этот далеко не полный перечень путей технического приложения реакций автоокисления углеводородов дает представление об их огромном практическом значении. [7]
Изложенные в этой книге исследования используют пути задержки реакции автоокисления углеводородов на стадии образования гидроперекисей и таким образом открывают перспективы производства органических гидроперекисей методом окисления на базе нефтяного сырья, минуя менее простые и менее удобные методы синтеза с помощью перекиси водорода. [8]
С точки зрения этих представлений находит также объяснение ускоряющее действие света на реакции автоокисления углеводородов, вызывающее образование последними свободных радикалов, или, например, давно известное явление индуцированного окисления неокисляющихся самих по себе в данных условиях веществ в присутствии других, в частности, реагирующих с кислородом соединений, что, повидимому, связано со способностью последних легко давать свободные радикалы или окисляться с образованием перекисей, инициирующих цепное окисление первого вещества. [9]
Нас интересовали превращения, которые претерпевают ароматические амины, действуя как замедлители в реакциях автоокисления углеводородов. [10]
Для подтверждения достоверности этой схемы важно проследить за ходом химических превращений, претерпеваемых антиокислителями всех трех групп в процессе торможения ими реакции автоокисления углеводородов масел. [11]
Таким образом, первичным продуктом реакции, как ц с точки зрения перекисной теории, является гидроперекись. Однако эта простейшая схема не объясняет малой скорости реакций автоокисления углеводородов, их автокаталитического характера и некоторых других фактов. [12]
Существенно ухудшается качество топлив и масел вследствие процессов окисления. Основная часть химических превращений, происходящих в них при хранении и транспортировании, связана с окислением кислородом воздуха. В основе химических изменений лежит реакция автоокисления углеводородов в жидкой фазе молекулярным кислородом. [13]
Страницы: 1