Cтраница 1
Реакция брома в присутствии серебра ( обычно окиси серебра) с третичными спиртами дает с хорошим выходом продукты внутримолекулярного внедрения кислорода. [1]
Реакция брома с циклогексеном также протекает как анти-присое-динение с промежуточным образованием циклического бромониевого иона и приводит к образованию только транс-1 2-дибромциклогексана в наиболее устойчивой ( е е) - конформации. [2]
Реакция брома с фураном дает смесь продуктов присоединения и замещения. Тот же продукт образуется в тех же условиях из фурфурола. [3]
Реакция брома с толуолом в присутствии бромного железа протекает по совершенно иному механизму. Здесь реагентом также является не молекулярный бром, по и но атомарный. [4]
Реакция брома с фтором при 25 С была проведена непосредственно в ячейке ( кювете) для ИК-спектроскопии. [5]
Реакция брома с водой совершенно аналогична реакции хлора с водой. [6]
Реакция брома в присутствии серебра ( обычно окиси серебра) с третичными спиртами дает с хорошим выходом продукты внутримолекулярного внедрения кислорода. [7]
Реакцию брома с 2-пиколиллитием проводят при температуре от - 40 до - 50 С. [8]
Так как реакция брома с роданистым свинцом протекает количественно, то количество родана в растворе можно принять эквива-лентным количеству прибавленного брома, если только реагент используется немедленно. Для большинства синтезов желательно, чтобы свободный родан оставался в избытке до конца реакции. Присутствие свободных галоидов может быть обнаружено по появлению красного окрашивания при встряхивании нескольких капель раствора с железным порошком и эфиром. [9]
Несомненно, реакции брома с олефинами иногда могут сопровождаться замещением, как это происходит в соответствующих реакциях ароматических соединений. Но остается неясным, для каких олефиновых структур может оказаться важной эта побочная реакция. Уже было отмечено ( см. стр. [10]
Напишите уравнение реакции брома с муравьиной кислотой, считая, что реагенты смешаны в стехио-метрических количествах. [11]
В противоположность бромированию реакция брома с фенилацетилена-ми идет со значительным вкладом антм-присоединения. Образование циклического интермедиата при этом маловероятно, так как промежуточно образующийся карбкатион стабилизируется за счет сопряжения с соседним бензольным кольцом. [12]
Метод основан на реакции брома с флюоресцеином с образованием эозина и колориметрическом определении окрашенных растворов. [13]
Кроме того, сама реакция брома с сульфидами требует разных условий для сульфидов различного строения. Так, окисление алифатических сульфидов до сульфоксидов протекает количественно на холоду. С повышением температуры образуется некоторое количество сульфона. [14]
Так, первые стадии реакции брома с бензолом ( 19 - 21) и с этиленом ( 22 - 24) очень похожи, но вторые стадии отличаются тем, что обратная реакция протекает только в случае ароматических соединений. [15]