Cтраница 1
Реакция поглощения экзотермична, поэтому от абсорбента необходимо отводить тепло, которое может быть использовано для отопления или для других потребителей тепла. Образовавшийся в абсорбере концентрированный раствор аммиака подается насосом в генератор, и процесс повторяется. [1]
Реакция поглощения лигносульфонатами хлора во многом подобна реакции нитрования. Здесь также протекают окислительные процессы, сопровождающиеся образованием карбоксильных групп, отщеплением части метоксиль-ных групп при полной стабильности сульфогрупп. Хлор, как и азотные соединения при нитровании, внедряется в ароматическое кольцо в положение С5, но, кроме того, взаимодействует со всеми функциональными группами пропановой цепочки. [2]
Реакции поглощения СО и СО2 медноаммиачным раствором протекают с выделением тепла, поэтому происходит нагревание раствора и газа. Так, при очистке газа, содержащего 4 - 4 5 % СО, 1 6 % СО2, и расходе 2 - 2 5 л3 раствора на 1000 м3 очищенного газа раствор нагревается примерно на 25 - 30 С, а газ - на 8 - 10 С. [3]
Реакция поглощения аммиака, серной кислотой протекает с выделением тепла. При образовании сульфата аммония в результате поглощения аммиака 65 - 70 % - ной серной кислотой выделяется 325 кал тепла на 1 кг сульфата аммония. [4]
Реакции поглощения HaS и СО а идут с выделением тепла: на 1 кг HaS при поглощении триэтаноламином ( ТЭА) выделяется 222 ккал, диэтаноламином ( ДЭА) - 284 ккал, моноэтаноламином ( МЭА) - примерно 300 ккал; на 1 кг СО 2 при поглощении ТЭА - 350 ккал, ДЭА - 363 ккал, МЭА - 392 ккал. [5]
Реакция поглощения двуокиси азота водой является обратимой, и положение равновесия зависит от концентрации азотной кислоты, давления и температуры. Разбавленная азотная кислота полностью поглощает двуокись азота с одновременным выделением окиси азота, в то время как концентрированная кислота в присутствии даже небольшого количества окиси азота перестает поглощать двуокись азота. [6]
Согласно реакции поглощения, количество образующейся окиси азота в 3 раза меньше количества поглощенной двуокиси азота. [7]
Из реакции поглощения N2O3 серной кислотой видно, что процесс образования HSN05 сопровождается выделением Н2О и тепла реакции. Но продукционная и абсорбционная зоны связаны общим циклом орошения, поэтому на практике приходится подбирать концентрацию кислоты, которая обеспечивала бы достаточно хорошую абсорбцию окислов в зоне абсорбции и одновременно по своей концентрации была бы приемлемой для почти полной денитрации в продукционной зоне. Такая кислота, хорошо охлажденная, достаточно полно будет поглощаться N2O3, а разбавление реакционной среды в продукционной зоне до крепости кислоты, отвечающей 75 % - ной H2SO4, обеспечивает достаточно полную ее денитрацию. Следовательно, такая концентрация серной кислоты позволяет связать продукционную и абсорбционную зоны в единый цикл орошения, несмотря на прямо противоположные требования этих зон к температуре и разбавленности водой реакционной среды. [8]
Согласно реакции поглощения, количество образующейся окиси азота в т-ри раза меньше количества поглощенной двуокиси азота. [9]
Согласно реакции поглощения, количество образующейся окиси азота в три раза меньше количества поглощенной двуокиси. [10]
При реакции поглощения углекислого газа и влаги гранулы натриевого поглотителя оплывают, с них стекает щелочь, поэтому хемосорбент размещают в регенеративном патроне в ячейках проволочных сеток. [11]
Скорость реакций поглощения С02 в аком растворе примерно в два с половиной раза выше, чем в растворе поташа. В результате этого в промышленных абсорберах достигается степень насыщения раствора, составляющая 85 - 90 от равновесной. [12]
Скорость реакции поглощения H2S зависит от условий доступа сероводорода к поверхности окиси железа и, следовательно, от пористости поглотительной массы. [13]
Приведенные выше реакции поглощения (IV.32) - ( IV. Окись и сульфид цинка при указанных температурах являются стабильными веществами, не диссоциируют и не восстанавливаются под действием содержащихся в газе восстановителей. Это позволяет осуществлять полную очистку от сернистых соединений. Однако не все сернистые соединения поглощаются одинаково. При очистке поглотителей ГИАП-10 из газа полностью удаляются примеси сероводорода, сероокиси углерода, сероуглерода, меркаптанов. Тиофен и органические сульфиды поглощаются хуже. [14]
Приведенная выше реакция поглощения СО протекает быстро. [15]