Реакция - полимеризация - капролактам
Cтраница 1
Реакция полимеризации капролактама в аппаратах НП протекает при атмосферном давлении в присутствии тех же активаторов процесса ( вода, соль АГ, амикокапронозая кислота и др.) и стабилизаторов ( уксусная или адипиновая кислота), что и при автоклавном способе полимеризации. Чаще всего в качестве активатора применяется вода, а стабилизатора - адипиновая кислота. [1]
Реакция полимеризации капролактама протекает по следующей схеме. [2]
Реакция полимеризации капролактама, как уже указывалось, обратима. Поэтому при нагревании на плавильной решетке поли-капроамида, из которого в процессе экстракции в основном удалены мономер и другие низкомолекулярные водорастворимые продукты, вновь образуется некоторое количество мономера, димера и тримера. [3]
Реакцию полимеризации капролактама катализируют соли сла бых летучих кислот ( типа HCN) и соли кислот, разлагающиеся при нагревании ( типа HOCN): При этом образуются сильные основания в свободном состоянии, которые переводят капролактам в его соли. [4]
Активаторами реакции полимеризации капролактама могут служить также моно - и дикарбоновые кислоты. [5]
За последние 2 года реакция полимеризации капролактама вновь подверглась подробным исследованиям. [6]
Смола капрон получается в результате реакции полимеризации капролактама. [7]
В книге излагаются кинетика и механизм реакции полимеризации капролактама; рассматриваются особенности проведения процесса в аппаратах непрерывного действия, способы интенсификации процесса; приводятся научно обоснованные методы технологического расчета оборудования; описываются свойства капролактама и поликапроамида. [8]
 |
Зависимость содержания в полимере экстрагируемых водой соединений от продолжительности полимеризации капролактама в присутствии воды и соли АГ ( 260. при нормальном давлении. [9] |
Из рассмотрения кривых, приведенных на рис. 30 и 31, относящихся к проведению реакции полимеризации капролактама без добавления соли АГ, а только в присутствии воды в качестве ускорителя реакции, можно сделать вывод, что принципиально полимеризация капролактама под атмосферным давлением может быть осуществлена и без соли АГ. [10]
В одном из следующих разделов ( часть II, раздел 1.7) будут рассмотрены современные представления о механизме реакции полимеризации капролактама. [11]
Как указывалось ранее, реакция полимеризации капролактама является равновесной и обратимой. Если полимер, из которого эти соединейия экстрагированы, подвергнуть действию высокой температуры в течение достаточного времени, то в нем вновь образуются иизкомолекулярные соединения. Именно данный процесс имеет место при повторном плавлении полимера для формования волокна. Однако на производстве стремятся к тому, чтобы путем обработки крошки горячей водой наиболее полно удалить низкомолекулярные соединения. Это объясняется тем, что полимер при формовании волокна находится в расплавленном состоянии значительно меньшее время, чем это необходимо для образования такого количества указанных соединений, которое соответствозало бы равновесному состоянию системы мономер-полимер при температуре формования. В этих условиях особое значение приобретает количество иижомолекулярных примесей, находящихся в полимере до его плавления. Чем меньше их содержится в полиамиде, тем меньше при прочих равных условиях будет общее содержание низкомолекуляр ных соединений в поликапролактаме - в момент формования волокна. [12]
Возникла необходимость переработки и существенного дополнения старого текста, объясняющаяся появлением новых данных, а также значительным прогрессом в области технологии. Прежде всего необходимо было значительно более подробно и с учетом современных данных изложить вопросы, относящиеся к механизму реакции полимеризации капролактама и технологии производства поли-капроамидного штапельного волокна. [13]
Эту реакцию превращения циклического лактама в линейный полиамид можно катализировать действием натрия или следов воды; известны и другие инициаторы. Концевыми группами полимера являются, по-видимому, группы - Ни - ОН. Этот полимер можно получать также путем нагревания е-аминокапроновой кислоты, но этот метод в настоящее время не применяется в промышленности. С точки зрения механизма реакция полимеризации капролактама не протекает строго по конденсационному типу; этот тип полимеризации циклических мономеров будет рассмотрен ниже, но из-за большого значения в настоящее время указанного полиамида автор рассматривает его и в данном разделе книги. Полигексаметиленадипамид представляет собой хорошо известный найлон, который был изучен наиболее полно вследствие огромного промышленного значения. Получают его путем нагревания гексаметилен-диаминовой соли адипиновой кислоты до температуры, превышающей ее температуру плавления, в атмосфере азота; выполнение последнего условия необходимо для предотвращения изменения цвета, которое может произойти вследствие окисления. Соль после синтеза пе-рекристаллизовывают для того, чтобы было выдержано точное соотношение количеств карбоксильных и аминогрупп. Если нужно получить полиамид с каким-то одним определенным типом концевых групп, можно вводить з реакцию рассчитанный избыток диамина или двухосновной кислоты. [14]
Страницы: 1