Реакция - полимеризация - непредельное соединение
Cтраница 1
 |
Способность различных мономеров к тому или иному типу полимеризации. [1] |
Реакция полимеризации непредельных соединений, приводящая к образованию больших линейных цепей высокомолекулярных соединений, имеет во многих случаях цепной механизм. При этом происходит полное совпадение кинетических и структурных цепей, в то время как в случае ступенчатой полимеризации и поликонденсации имеется только структурная цепь. [2]
 |
В. Термополимрризация бутадиена лярного веса при понижении. [3] |
Реакция полимеризации непредельных соединений очень чувствительна к действию различных физических и химических факторов, под влиянием которых может происходить ускорение или замедление процесса роста цепи. [4]
Теломеризацией называют реакцию полимеризации непредельных соединений ( таксомеров, таксогенов) в присутствии веществ ( телогенов) - переносчиков цепи, поставляющих концевые группы растущим молекулам полимера, в результате чего образуются продукты с низкой степенью полимеризации. Если в процессе обычной полимеризации реакции, приводящие к обрыву цепи с присоединением концевых групп ( реакции переноса цепи), протекают достаточно редко, то при теломеризации эти реакции определяют весь ход процесса и характер конечных продуктов. В буквальном смысле слова термин теломеризация означает концевание от греческих слов теЯод - конец и jxepog - часть. Названия молекул, поставляющей концевые группы - телоген и подвергающейся полимеризации - таксомер, таксоген, также образованы из греческих слов yevog - происхождение и та. [5]
Метод основан на реакции полимеризации непредельных соединений с А1С13 и заключается в том, что к точно определенной навеске А1С13 добавляют навеску испытуемого продукта, кипятят на водяной бане в течение 30 мин с обратным холодильником, после чего отгоняют жидкую часть продукта, а остаток в колбе просушивают в сушильном шкафу до постоянного веса. [6]
 |
Схема периодической очистки сырого бензола. [7] |
Благодаря большой скорости реакции полимеризации непредельных соединений между собой и с сернистыми соединениями сернокислотная очистка фракции указанного состава может быть проведена быстро при расходе кислоты не более 60 кг на 1 т фракции. [8]
В условиях очистки фракции ВТК реакции полимеризации непредельных соединений и их сополимеризации с тиофеном проходят быстро. Возникающая в практических условиях необходимость удлинения продолжительности процесса вызывается диффузионным торможением последнего. [9]
Нами изучена возможность полимеризации аллилпроизводных кремния с каталитической системой триэтилалюминий ( триизобутилалюми-ний) - четыреххлористый титан, широко применяемой в настоящее время в реакциях полимеризации непредельных соединений. [10]
В отличие от работ А. М. Бутлерова, в которых по-лимернзующим агентом служила, как правило, серная кислота, С. В. Лебедев в своих исследованиях использует флоридин - кислый алюмосиликат, основываясь на наблюдениях А. Г. Гуревича, показывающих, что флоридин способен катализировать реакцию полимеризации непредельных соединений. И здесь ставится в качестве основной экспериментальной задачи выяснение влияния строения и свойств исходных этиленовых углеводородов на скорость их полимеризации. В частности, необходимо было проверить влияние полярности молекулы на скорость и направление полимеризации этиленовых углеводородов, так как ранее было установлено, что этот фактор оказывает значительное влияние на эту реакцию. Уже первые количественные определения скоростей полимеризации этиленовых углеводородов с различным числом и положением заместителей показали, что степень нагру-женности этиленовой системы заместителями, а также ее симметрия оказывают очень сильное влияние на течение процесса. Оказалось, что в присутствии флоридина при одинаковых условиях проведения опытов скорости полимеризации гомологов этилена резко различаются в зависимости от их строения. [11]
Осенью 1906 г. Сергей Васильевич возвращается в Петербург и, наконец, получает возможность приступить к самостоятельной научно-исследовательской работе в лаборатории кафедры аналитической и технической химии в наименее изученной и крайне интересной области органической химии-области непредельных соединений. По совету А. Е. Фаворского Сергей Васильевич избирает предметом своих исследований реакции полимеризации непредельных соединений и таким образом становится непосредственным продолжателем замечательных работ выдающегося русского химика-органика Бутлерова. С большим напряжением и энергией, преимущественно в вечерние и ночные часы, ведет Сергей Васильевич свои исследования. [12]
Эти свободные радикалы вызывают ( инициируют) цепные реакции. Так, например, 60 % - ный раствор гидроперекиси грег-бутила в триметилкарбиноле является инициатором реакции полимеризации непредельных соединений ( см, стр. [13]
Эти свободные радикалы вызывают ( инициируют) цепные реакции. Так, например, 60 % - ный раствор гидроперекиси mpem - бутила в триметилкарбиноле является инициатором реакции полимеризации непредельных соединений ( см, стр. [14]
Аквакислоты имеют сильные кислотные свойства, но при разбавлении водой разрушаются с образованием продуктов гидролвва. В концентрпрс-ванных водных растворах, а также в твердом виде эти акнакпслоты реагируют подобно серной кислоте. Этим и объясняется реакция полимеризации непредельных соединений, протекающая под действием хлористого цинка. [15]
Страницы: 1 2