Реакция - полимеризация - непредельные углеводород
Cтраница 2
Большой вклад в исследование реакции полимеризации непредельных углеводородов при помощи серной и фосфорной кислот внесли работы С. С. Наметкина и Л. А. Абакумовской [45], показавшие, что реакция полимеризации непредельных углеводородов сопровождается одновременно идущими реакциями гидрирования одних и дегидрирования других молекул, в результате чего, кроме полимеров, содержащих в молекуле одну двойную связь, образуются полимерные углеводороды предельного характера и сильно ненасыщенные соединения. [16]
 |
Блок-схема процесса с рециркуляцией непрореагировавшего сырья. [17] |
Так, при алкилировании изобутана или бензола непредельными углеводородами значительное повышение концентрации изобутана ( бензола) позволяет осуществить реакцию алкилирования практически полностью, подавляя при этом реакцию полимеризации непредельных углеводородов, которая может одновременно протекать в этих условиях; для реакции алкилирования на 1 моль непредельного углеводорода берется 5 - 20 молей изобутана или бензола, хотя в реакцию вступает только 1 моль этого компонента. Большой избыток одного из компонентов исходного сырья, целесообразный с точки зрения повышения выхода целевого продукта, связан с необходимостью значительного расхода энергии на его выделение. В этой связи оправданным является ступенчатое осуществление процесса. [18]
В некоторых случаях возникают пространственные ( стери-ческие) затруднения для синтеза высокомолекулярных соединений. Проявление пространственных затруднений особенно характерно для реакции полимеризации производных непредельных углеводородов, содержащих в качестве заместителей атомы или группы большого объема. [19]
В некоторых случаях при синтезе высокомолекулярных соединений возникают пространственные ( стерические) затруднения. Проявление пространственных затруднений особенно характерно для реакции полимеризации производных непредельных углеводородов, содержащих в качестве заместителей атомы или группы большого объема. [20]
Эта реакция термодинамически менее вероятна, чем реакция полимеризации непредельных углеводородов. Нельзя ожидать, что даже при повышенном давлении алкилирование будет протекать быстро, так как низкомолекулярные парафиновые углеводороды, подобные и-бутану, очень инертны. [21]
С другой стороны, давление по принципу Лешателье воздействует на направление вторичных реакций. Под действием давления: 1) уменьшается выход сухих газов, 2) усиливаются реакции полимеризации непредельных углеводородов, содержащихся как в сырье, так и в продуктах реакции. В продуктах парофазного процесса оказывается значительно больше непредельных соединений, чем в продуктах жидкофазного крекинга. [22]
Таким образом, в процессе гидро-дегидрополимеризацип происходит перераспределение водорода, приводящее к образованию как предельных, так и непредельных углеводородов. Разработав теорию реакции гидро-дегидрополимеризацин, С. С. Наметкин считал, что следует пересмотреть наши представления относительно классификации реакции полимеризации непредельных углеводородов. [23]
Полимерные вещества образуются из непредельных углеводородов, находящихся в газовом бензине. Высокая температура компримирования, достигающая в конечный момент сжатия 145 - 190 С, наличие кислорода и влаги способствуют интенсификации реакций полимеризации непредельных углеводородов. [24]
 |
Блок-схема потоков для примера трехступенчатого алкилирования изобутана бутиленами. [25] |
Так, при алкилировании изобутана или бензола непредельными углеводородами значительное повышение концентрации изобутана ( бензола) позволяет осуществить реакцию алкилирования практически полностью, подавляя при этом реакцию полимеризации непредельных углеводородов, которая может одновременно протекать в этих условиях; для реакции алкилирования на 1 моль непредельного углеводорода берется 5 - 20 молей изобутана или бензола, хотя в реакцию вступает только 1 моль этого компонента. Большой избыток одного из компонентов исходного сырья, целесообразный с точки зрения повышения выхода целевого продукта, связан с необходимостью значительного расхода энергии на его выделение; в этой связи оправданным является ступенчатое осуществление процесса. [26]
Страницы: 1 2