Реакция - получение - смола
Cтраница 1
 |
Вещества, применяемые для модифицирования алкидных смол. [1] |
Реакция получения смол, модифицированных жирными маслами, протекает в две стадии: первая стадия - алкоголиз жирных масел глицерином или другими спиртами, вторая стадия - реакция этерификации. [2]
Реакцию получения гголиуретановых смол из гексаметилендиизс-цианата и 1 4-бутандиола проводят в присутствии растворителей ( смесь хлорбензола и дихлорбензола) при кипении смеси. [3]
Вслед за этим возникла поликонденсация в растворе, первым примером которой, по-видимому, явилась реакция получения ацетальдегидной смолы, осуществленная Либихом [39] в 1835 г. Метод поликонденсации в растворе широко применяется и в наше время. [4]
Мочевино-альдегидные ( карбамидные) с м о л ы получаются в процессе конденсации мочевины и формальдегида. Реакция получения смол протекает в две стадии. [5]
Технический меламин содержит примеси, и температура плавления его варьирует поэтому в широких пределах. Реакция получения смолы для пресспо-рошков осуществляется в присутствии щелочного катализатора. Применение кислого катализатора в начале реакции усложняет регулировку процесса. [6]
Следует обратить внимание на то обстоятельство, что дальнейшая реакция получения смолы из гликоля и фта-левой кислоты идет не только с образованием нейтральных эфиров, но имеется и отклонение от этого направления в сторону образования кислых эфиров. Таким образом, реакция получения смолы протекает с образованием смеси кислых и нейтральных эфиров гликоля различной степени сложности. [7]
Способы их получения имеют некоторые особенности в связи с исключительно высокой реакционной активностью резорцина. Обычно, чтобы избежать преждевременного отверждения клеев, реакцию получения смолы ведут с недостатком формальдегида и только непосредственно перед употреблением клея в смолу вводят дополнительное количество формальдегида, необходимое для превращения смолы в состояние резита. Известны многочисленные способы получения резорциновых смол для клеев. Типичным является следующий способ: раствор резорцина ( в воде) в присутствии небольших количеств кислых или щелочных веществ нагревают до 95 - 100 С. Затем при перемешивании постепенно вводят формалин в количестве 0 5 - 0 7 моль на 1 моль резорцина. По окончании введения формалина реакционную смесь нагревают с обратным холодильником и упаривают в вакууме. [8]
 |
Области получения различных продуктов конденсации карбамида с формальдегидом. [9] |
В кислой среде реакция может протекать до желаемой степени поликонденсации. Достигнуть состояния равновесия тут практически невозможно, во-первых, потому что наблюдается абсолютно противоположное влияние рН на разные реакции ( например, метиленовые связи возникают только в кислой среде, а уроновые иольца - только в щелочной), во-вторых, потому что при конденсации в концентрированных растворах еще до достижения состояния равновесия может произойти выпадение осадка или желатинизация смолы. Реакцию получения смолы можно, однако, задержать на требуемом этапе путем охлаждения реакционной смеси и доведения ее рН до такого значения ( обычно - 7), при котором реакция протекает значительно медленнее. [10]
Когда образуется достаточное количество метилольных групп, следует ускорить реакции конденсации, для чего снижают величину рН реакционной смеси. В кислой среде реакция протекает до требуемой степени поликондел-сацни. Реакцию получения смолы можно задержать на требуемом этапе, охлаждая реакционную смесь и доводя величину рН до такого значения ( обычно - 7), при котором реакция протекает значительно медленнее. В большинстве случаев образующиеся продукты взаимодействия формальдегида с мочевиной подвергают вакуум-сушке для получения смол повышенной концентрации и вязкости. [11]
Это объясняется тем, что замена атома серы в молекуле атомом кислорода приводит к повышению полярных свойств молекулы, а иминогруппа сообщает молекуле еще большие полярные свойства. Хотя аминные группы также являются полярны ми, но в процессе реакции с формальдегидом и при дальнейшем осмолении они закрываются, так что практически не могут влиять на влагостойкость. Полярная группа CN в дициан-диамиде, не реагирующая в условиях реакции получения смол с формальдегидом, приводит к тому, что смолы на основе дици-андиамида еще менее влагостойки, чем смолы на основе гуани-дина. [12]
Страницы: 1