Реакция - получение - эфир
Cтраница 1
Реакция получения эфиров проводилась на специально сконструированных лабораторном реакторе ( рис. 18) и пилотной ( рис. 19) установке. [1]
 |
Получение диалкилхлортиофосфатов из тиотреххлористого фосфора и спирта. [2] |
Наиболее легко реакция получения эфиров протекает с метиловым спиртом. Для спиртов, начиная с этилового, скорость реакции примерно одинаковая. [3]
Практическое проведение реакций получения эфиров а-оксиалкилфосфиновых кислот чрезвычайно просто. Берется эквимолекулярная смесь диалкилфосфористой кислоты и альдегида или кетона ( мы обычно брали 0.1 моля) и прикапывается несколько-капель свежеприготовленного метилата натрия или другого щелочного металла. [4]
Задание 5.12. Напишите схему реакции получения метилпропилового эфира, исходя из хлорметана Опишите механизм реакции. [5]
Все этапы работы по осуществлению реакции получения эфиров, за исключением части химических манипуляций по обработке сырца, проводятся на одном приборе. Для ведения реакций в лабораторных условиях реактором служит широкогорлая двухтубусная жароупорная круглодонная колба, снабженная механической мешалкой, ртутным затвором, капельной воронкой, обратным холодильником и термометром. В зависимости от поставленной задачи подбирают соответствующий объем колбы. [6]
Режим синтеза этиловых эфиров синтетических нафтеновых кислот в основном слагается из следующих операций: 1) получение щелочных солей нафтеновых кислот; 2) реакция получения эфиров; 3) обработка целевого продукта; 4) вакуум-перегонка. [7]
Процесс получения этиловых эфиров технических карбоновых кислот в основном слагается из следующих операций: 1) получения щелочных солей карбоновых кислот; 2) реакции получения эфиров; 3) обработки целевого продукта алкилирования; 4) вакуум-перегонки. [8]
Для следующей стадии получения малонового эфира сухой цианацетат прибавляют к этиловому эфиру серной кислоты, предварительно полученному взаимодействием 96 спирта с 20 % олеумом. Реакция получения эфира C H5OH H2SO4 C2H6OSO3H H2O идет довольно полно благодаря наличию в реакционной массе серного ангидрида. [9]
Недавно было установлено [20], что добавка пиридина заметно ускоряет реакцию синтеза кислот из олефинов, окиси углерода и воды. Представлялось интересным изучить влияние пиридина на скорость реакции получения эфиров из олефинов, окиси углерода и спирта. [10]
Применение спирта в качестве среды удорожает процесс получения пластификатора. Поэтому была поставлена задача о возможности ведения реакции омыления и частично реакции получения эфиров в водной среде без ухудшения качества целевого продукта. [11]
Реакция этерификации сильно ускоряется в присутствии катализаторов - водородных ионов. Практически для этого в реакционную смесь пропускают газообразный хлористый водород или, чаще, прибавляют концентрированную серную кислоту. Реакция получения уксусноэтило-вого эфира требует без катализаторов несколько дней, в присутствии НС1 или H2S04 - лишь несколько часов. [12]
Успехи катализа неразрывно связаны с развитием теории каталитических процессов, хотя и сейчас еще практические его достижения значительно опережают наши теоретические познания и представления. Первые представления о сущности каталитических явлений относятся к началу XIX в. Митчерлих пытался объяснить схему реакции получения эфира из спирта в присутствии серной кислоты тем, что под влиянием последней спирт разлагается в эфир так же, как сахар при брожении под действием ферментов или как перекись водорода под действием металлов. [13]
Окисленный парафинистый дистиллят с кислотным числом 47 - 55, числом омыления 190 - 200, полученный на пилотной установке, подвергают вакуумной перегонке при остаточном давлении 100 мм рт. ст., затем собирают фракции, кипящие до 160 и 160 - 250 С. С целью получения гликолевых эфиров, пригодных для использования в качестве пластификатора, испольгуют фракцию, отгоняемую до 160 С. Указанная фракция подвергается омылению 20 % - ным водным раствором едкого кали, количество которого рассчитывают по числу омыления фракции. Полученные мыла в открытой посуде подвергают нагреванию до 120 С при перемешивании для удаления влаги. Полученный таким образом мыльный клей обрабатывают дихлорэтаном на установке ( см. рис. 19) при температуре выше 170 С. Поскольку при этой температуре мыльный клей представляет собой густую вязкую массу, обработка его дихлорэтаном затруднительна. Поэтому реакцию получения эфиров проводят следующим образом. В реактор помещают заранее навеску полученных гликолевых эфиров синтетических кислот или исходных синтетических кислот в отношении 1: 1 в пересчете на чистые кислоты и при перемешивании порциями добавляют мыльный клей. Затем при постоянном перемешивании и нагревании температуру доводят до 170 С. При вспенивании реакционной смеси, что наблюдгется до 140 С, прои. По достижении температуры 170 С в реакционную среду вводят дихлорэтан. Реакцию этерификации считают законченной, если температура доведена до 200 С. [14]
Страницы: 1