Реакция - превращение
Cтраница 3
Реакция превращения циклогексана в бензол ( дегидрогенизация, или дегидрирование) протекает при пропускании его над катализатором ( платиновой чернью) при 300 С. Предельные углеводороды реакцией дегидрогенизации также можно превращать в ароматические. [31]
Реакция превращения цианата в карбонат протекает практически необратимо. В результате образования карбоната электрическая проводимость раствора со временем растет. Это позволяет измерять скорость реакции, поскольку увеличение электрической проводимости можно считать пропорциональным концентрации конечного продукта. [32]
Реакция превращения альдегидов в метилкетоны ( RCHO СН2Ы2 - - НСОСНз), хотя и кажется аналогичной, не включает промежуточное образование свободного карбена. [33]
Реакция превращения алкил - и арилборных кислот в их хлоран-гидриды не известна. [34]
Реакции превращения глюкозы в щелочном растворе представляют собой своеобразные перегруппировки. [35]
Реакции превращения холестерина бывают двух типов: 1) реакции эстерификации; 2) реакции окисления. [36]
Реакция превращения циапатл в карбонат протекает необратимо. В ходе реакции образуется диссоциирующее соединение, поэтому электропроводность растет. [37]
Реакция превращения цианата в карбонат протекает практически необратимо. В результате образования карбоната электропроводность раствора со временем растет. Это позволяет измерять скорость реакции, поскольку приращение электропроводности можно считать пропорциональным концентрации конечного продукта. [38]
Реакция превращения л-метилацетофенона как основного промежуточного продукта, образующегося при окислении л-ци мола, представляет теоретический и практический интерес. В зависимости от применяемого катализатора может получаться преимущественно л-ацетилбензойная или л-толуиловая кислота. Такое различие в поведении катализаторов можнй отнести к избирательной склонности ионов металлов образовывать комплексы, в которых происходит активация реакционных центров по метильной или ацетильной группе. [39]
Реакции превращения хлорэтнльного продукта в основном осуществлены по аналогии с таковыми, приведенными для хлорметильного производного. [40]
Реакции превращения непредельных аминов ( енаминов) в ими-ны ( а) протекают труднее, чем превращение енолов в кетоны, но образование непредельных аминов проходит легче, чем енолиза-ция. Этим объясняется, что сложные эфиры Р - ИМИНОКИСЛОТ обычно существуют в сопряженной форме I ( б), в то время как сложные эфиры р-кетонокислот обычно мало енолизированы. [41]
Реакция превращения реагирующих веществ протекает многостадийно и по сложной зависимости. По этому методу реакцию любой сложности рекомендуется представлять в виде системы уравнений для каждой из отдельных стадий процесса ( см. также стр. [42]
Реакции превращения исходных молекул - приводят к образованию других классов, групп или подгрупп углеводородов. [43]
Реакция превращения изоамилового спирта в кетоны над медным катализатором идет в тех же условиях, что а для изобутилового спирта. [44]
 |
Равновесие изомеризации бутенов с прямой цепочкой в 2-метил - 1-пропен. [45] |
Страницы: 1 2 3 4