Cтраница 1
Реакция каталитического превращения этих групп углеводородов в ароматические, открытая в 1935 г. советскими учеными ( Н. Д. Зелинским, а также Б. Л. Молдавским и др.), быстро была реализована в заводских масштабах, и производство ароматических углеводородов такими методами возрастает непрерывно до настоящего времени. Например, в США только за период 1955 - 1959 гг. мощности каталитического риформинга возросли от 87 до 270 тыс. м3 в сутки. [1]
Реакции каталитического превращения бортриалкилов в эфиры борорганических кислот и переход от них к эфирам тиоборорганических кислот путем нагревания с тиоборатами имеют большое препаративное значение в химии бора. Эти методы, в сочетании со способом получения бортриалкилов из диборана и олефиновых углеводородов, создают доступную сырьевую базу для приготовления основных исходных соединений бора, какими являются эфиры борорганических и тиоборорганических кислот. Если ранее эфиры борорганических кислот получались с помощью металлоорганического синтеза, то теперь, используя новый комплекс синтетических приемов, оказывается возможным обходиться без применения магниевых или литиевых реактивов. Это удешевляет и упрощает методы получения эфиров борорганических кислот, а значит, и многих других соединений бора. [2]
Аналогично этому не происходит реакция каталитического превращения тиофенового кольца в отсутствие большого количества водорода. [3]
Идея о роли карбкатионов в реакциях каталитических превращений углеводородов была высказана в связи с аналогией действия протонных кислот, галогенидов алюминия и твердых катализаторов. Предположение о роли протона в промежуточных стадиях было вначале основано на его взаимодействии с олефином, присутствующим в сырье или образующимся при крекинге насыщенных молекул. Результатом такого взаимодействия является образование карбениевого иона - структуры с одним положительно заряженным углеродным атомом. При атаке протоном олефина л-электроны двойной связи используются для образования новой С - - Н - связи ( а-связь) между про -, тоном и одним из углеводных атомов, образующим двойную-связь; второй углеродный атом, заряжается положительно. [4]
Широкое применение в современной нефтеперерабатывающей промышленности реакций каталитического превращения углеводородов побудило нас рассмотреть вкратце относящиеся сюда реакции, несмотря на то, что основной темой настоящей работы является гомогенный, пекаталитический крекинг. Вовсе пе рассмотрен крекинг в присутствии водорода ( деструктивная гидрогенизация) как совершенно самостоятельная большая тема. [5]
Алкеновые углеводороды в условиях каталитической очистки подвергаются реакциям каталитических превращений. [6]
Следует, однако, отметить, что направление реакций каталитического превращения первичных спиртов является не только функцией температуры, но в значительной степени определяется также строением исходного спирта, составом катализатора, структурой и методом приготовления. С увеличением молекулярного веса спирта температура, соответствующая максимальному превращению спирта в кетон, повышается. [7]
Общая для фенилгидразонов типа CSH5NH - N - CRCHR2 реакция каталитического превращения в иидолы ( реакция Фишера) подробно освещена в обзорах 4S 50 и в данной книге не рассматривается. [8]
Непредельные соединения в условиях каталитического крекинга менее устойчивы, чем парафиновые углеводороды, поэтому они в первую очередь подвергаются реакциям каталитического превращения. В результате каталитической очистки в бензине увеличивается количество ароматических углеводородов, а содержание непредельных можно довести почти до нуля. Содержание смол и серы уменьшается, повышается приемистость к этиловой жидкости. [9]
Поэтому представляло интерес исследовать реакции каталитического превращения сульфона тиофана с целью выяснения принципиальной возможности получения из него тиофена. [10]
Основные научные работы посвящены химии гетероциклических соединений. Осуществил ( 1929 - 1937) каталитические реакции гид-ро - и дегидрогенизации N-заме-щенных пиррола, пирролидина и декагидрохинолина. Открыл ( 1936) и изучил реакции взаимного каталитического превращения пиррола, тиофена, фурана и селенофена соответственно в токе аммиака, сероводорода, паров воды и селеново-дорода над оксидом алюминия. [11]
Три группы факторов усложняют и затрудняют селективизацию. Первая из них - увеличение числа возможных направлений и частных реакций. Это число обычно растет с увеличением числа атомов в молекуле исходных веществ с усложнением их состава и строения, а также с повышением свободной энергии исходной реагирующей системы. Изменение характера и задач селективизации с усложнением молекул исходных веществ хорошо видно для реакций каталитических превращений алканов. [12]