Cтраница 1
Реакция присоединения хлорноватистой кислоты к олефинам представляет большой практический интерес. Эта нежелательная побочная реакция усиливается еще тем, что олрфнны и: хлор лучше растворяются в образующемся продукте присоединения, чем и ноде. [1]
Реакция присоединения хлорноватистой кислоты к хлористому аллилу положена в основу одного из способов получения синтетического глицерина из пропилена. Обычно глицерин получают, выделяя его из маточных растворов, получающихся в мыловаренной промышленности при гидролизе жиров. Другим источником глицерина является регулируемое брожение сахара. В этом и другом способе исходят из пищевого сырья, в то время как в процессе фирмы Шелл синтетический глицерин получают из нефти. [2]
Реакция присоединения хлорноватистой кислоты может служить основанием для характеристики замещенных ацетиленов, но при алленовых углеводородах эта реакция трудно выполнима и ведет к образованию веществ, индивидуализировать которые нелегко. [3]
Реакция присоединения хлорноватистой кислоты или гипо-хлорирование этилена проводится путем пропускания этилена и хлора через воду. [4]
Реакция присоединения хлорноватистой кислоты к хлористому аллилу положена в основу одного из способов получения синтетического глицерина из пропилена. Обычно глицерин получают, выделяя его из маточных растворов, получающихся в мыловаренной промышленности при гидролизе жиров. Другим источником глицерина является регулируемое брожение сахара. В этом и другом способе исходят из пищевого сырья, в то время как в процессе фирмы Шелл синтетический глицерин получают из нефти. [5]
Реакция присоединения хлорноватистой кислоты к хлористому аллилу положена в основу способа получения синтетического глицерина из пропилена. Обычно глицерин выделяют из маточных растворов, получаемых в мыловаренной промышленности при гидролизе жиров. [6]
Продукты, полученные при реакции присоединения хлорноватистой кислоты к пропилену. Хлоргидрины, окись пропилена и пропиленгликоль. [7]
Недостатки процесса вызваны нерастворимостью в водной среде хлористого аллила, который труднее контактируется с хлорноватистой кислотой, чем с легкорастворяющимся в хлориде хлором; поэтому когда рН растет, вместо реакции присоединения хлорноватистой кислоты по месту - двойной связи протекает реакция хлорирования. Образовавшийся трихлорпропан уменьшает выход глицерина, а поскольку дихлоргидрины не растворимы в воде, их гидролиз протекает довольно трудно. При этом увеличивается продолжительность контакта и полученный глицерин имеет темный цвет. [8]
Настоящая работа, имеющая полемический характер, посвящена в основном одному из важнейших вопросов теории взаимного влияния атомов, а именно, влиянию условий на направление химических реакций, в частности реакций присоединения. Особенно подробно рассматривается реакция присоединения хлорноватистой кислоты к несимметрично построенным непредельным молекулам. [9]
Примером реакции первого типа является получение 1 2-дихлорэтана из этилена, которое осуществляется простым присоединением хлора к олефиновой двойной связи. К реакциям нормального хлорирования принадлежит также очень важная реакция присоединения хлорноватистой кислоты к олефинам, приводящая к образованию хлорированных спиртов, у которых атом хлора и гидроксильная группа расположены у соседних атомов углерода. Такие соединения называет хлоргид-ринами, а эту реакцию присоединения хлорноватистой кислоты к олефину - гипохлорированием. [10]
Примером реакции первого типа является получение 1 2-дихлорэтана из этилена, которое осуществляется простым присоединением хлора к олефиновой двойной связи. К реакциям нормального хлорирования принадлежит также очень важная реакция присоединения хлорноватистой кислоты к олефинам, приводящая к образованию хлорированных спиртов, у которых атом хлора и гидроксильная группа расположены у соседних атомов углерода. Такие соединения называют хлоргид-ринами, а эту реакцию присоединения хлорноватистой кислоты к олефину - гипохлорированием. [11]
Предлагаемое исследование представляет результат дальнейшего развития моих прежних работ в области углеводородов ряда CnlI2n - 2 Не более, как лет десять назад область этих углеводородов представлялась почти вовсе не исследованной, изомерия их выведена только теоретически, хорошо выработанных способов получения не было, а что касается реакций, характерных для отдельных классов ряда СпН2п - 2, на которые можно было бы опереться при определении строения отдельных углеводородов, то в этом отношении твердо был установлен только тот факт, что однозамещешше ацетиленовые углеводороды дают металлические производные при обработке аммиачными растворами полухлористой меди или азотнокислого серебра, представители же всех других классов ряда СпН2п 2 таких соединений не дают. Класс диэтиленовых углеводородов к его главнейших представителях исследован довольно полно благодаря работам Гофмана, Пржибытека, Циамициана, Гринера, Вагнера и др. Наиболее характерными реакциями, выделяющими их из других классов ряда СПН2П 2, представляются окисление слабым раствором хамелеона и реакция присоединения хлорноватистой кислоты. Образование в первом случае эритритов и во втором-дихлоргидринов эритритов доказывает существование в частицах этих углеводородов двух этиленовых связей. [12]