Реакция - присоединение - олефин
Cтраница 1
Реакции присоединения олефинов к кислотам имеют большое практическое значение, так как при наличии больших ресурсов алкенов различного строения и нпзкомолекулярных кислот можно синтезировать высшие жирные кислоты заданного строения. [1]
Особое место среди реакций присоединения олефинов занимают процессы, идущие с удлинением углеродной цепи. [2]
Аналогичным образом представляют интерес реакции присоединения олефинов к предельным углеводородам. Такое присоединение может увеличить степень разветвления и привести к повышению октановых свойств. [3]
Диалкилалюминийгалогениды являются также катализаторами для реакции присоединения олефинов, прежде всего этилена, к алюминийтриалкилам. [4]
 |
Принципиальная технологическая схема получения бутиловых спиртов. 1 - смеситель. 2 - реактор гидрирования. 3 - сепаратор. 4 - 7 -ректификационные колонны. [5] |
В нефтепереработке и нефтехимии наиболее распространены реакции присоединения олефина к алкану или ароматическому углеводороду, а также присоединение хлорпроизводных к аммиаку или амину. Прежде всего - это процессы получения изопарафинов, алкиларомати-ческих углеводородов и аминов. [6]
В некоторых случаях продукты реакций присоединения непредельных фторуглеродов аналогичны продуктам реакций присоединения органических олефинов. Бром как в чистом виде, так и в растворе легко присоединяется уже при комнатной температуре. Пентафторид сурьмы и многие другие полифторированные многовалентные металлы реагируют с непредельными фторуглеродами с присоединением двух атомов фтора. [7]
Затем в соответствии с уравнениями реакций от ( б) до ( д) попеременно при повышенной температуре ( до 150) проводят реакцию отщепления изобутилена и при низкой - реакцию присоединения нового олефина. Так, например, был получен три-н-гексилалюминий, синтез которого по способу 1 невозможен из-за низкой температуры кипения гексена. [8]
Затем в соответствии с уравнениями реакций от ( б) до ( д) попеременно при повышенной температуре ( до 150) проводят реакцию отщепления изобутилена и при низкой - реакцию присоединения нового олефина. Так, например, был получен три-н-гексилалюминий, синтез которого по способу 1 невозможен из-за низкой температуры кипения гексена. [9]
Обычная концентрированная серная кислота, реагируя с этиленом, дает этилсерную кислоту, но чистая ( безводная) серная кислота превращает этилен в изэтионовую кислоту. Изучение механизма реакций присоединения олефинов показывает, что эти реакции имеют ступенчатый характер. Первой ступенью является образование соединения олефина с присутствующим катионом. [10]
При рассмотрении вальденовского обращения уже подробно говорилось о том, что реакции замещения у асимметрического атома углерода могут протекать с полным обращением пространственного расположения заместителей. Поэтому следует быть особенно осторожным при выводах относительно пространственного положения заместителей при реакциях присоединения олефинов, поскольку эти реакции также идут у пространственного центра. [11]
Подавляющее большинство химических реакций представляет собой сложные процессы, протекающие в несколько стадий. К таким реакциям относятся, например, упомянутая выше реакция между водородом я иодом, обратная ей реакция разложения йодистого водорода, реакция присоединения олефинов к диенам и некоторые другие ( см. гл. Поскольку, однако, элементарные химические процессы представляют собой отдельные стадии сложных реакций, теоретическое рассмотрение элементарных процессов весьма существенно также и с точки зрения изучения последних. Исследование механизма и скорости отдельных стадий позволяет предвидеть особенности процесса в целом. Часто оказывается, что одна из стадий при определенных условиях значительно медленнее других и, таким образом, определяет скорость и вообще кинетику всей реакции. Все это дает основание рассматривать элементарные химические процессы как важный самостоятельный объект изучения. [12]
Страницы: 1