Реакция - присоединение - алкен - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Какой же русский не любит быстрой езды - бессмысленной и беспощадной! Законы Мерфи (еще...)

Реакция - присоединение - алкен

Cтраница 1


Реакция присоединения алкена к бензольному ядру является типичной реакцией электрофильного замещения.  [1]

В числе реакций присоединения алкенов очень важное место занимает реакция полиприсоединения. В такой реакции из небольших молекул, называемых мономерами, образуются длинные цепные молекулы с большой молекулярной массой, называемые полимерами.  [2]

Приводить примеры реакций присоединения алкенов и алкинов с указанием структурных формул реагентов и продуктов.  [3]

Данный раздел ограничивается рассмотрением реакций присоединения ахиральных алкенов и карбонильных соединений, уже описанных в разд. В целях экономии реагенты на основе природных хиральных соединений обычно применяют для стехиометрических реакций, тогда как для катализируемых реакций этот путь менее предпочтителен.  [4]

Правиле Марковникова - в реакциях присоединения алкенов.  [5]

Правило Марковникова - в реакциях присоединения алкенов и алкинов с водородсодержащими полярными молекулами атом водорода присоединяется к более гидрогенизованному при двойной связи атому углерода.  [6]

Марковникова и применение его к реакциям присоединения алкенов и алкинов; правила ориентации в бензольном ядре.  [7]

Излагать правило Марковникова и применять его к реакциям присоединения алкенов и алкинов.  [8]

9 Результаты сульфирования индивидуальных фенилалканов.| Влияние продолжительности сульфирования на показатели процесса. [9]

Закономерности замещения в бензольном ядре, связанные с реакционной способностью алкилароматических углеводородов в реакциях присоединения алкенов, справедливы также в случае присоединения сульфогруппы. С увеличением длины цепи алкиль-ного заместителя замещение второго водородного атома бензольного ядра сульфогруппой затрудняется.  [10]

При известных условиях в присутствии катализаторов - серной или фтористоводородной кислоты, или фтористого бора - протекают процессы алкилирования или реакции присоединения алкенов к изоалканам по месту двойной связи. Подобным образом, присоединяя изобутен к изобутану, получают изооктан. Процесс алкилирования широко применяется в технологии производства высококачественных компонентов моторного топлива.  [11]



Страницы:      1