Cтраница 1
Реакции альдольного присоединения обратимы. [1]
Реакции альдольного присоединения очень важны в биохимии, особенно-при углеводном обмене веществ. Например, реакция соединения двух Сахаров Сз и С4 дает сахар С -, обратная реакция катализируется ферментом альдо-лазой. [2]
Вообще реакции альдольного присоединения должны, по-р. [3]
Некоторые примеры реакций альдольного присоединения приведены ниже. [4]
Однако обычно при реакциях альдольного присоединения псевдокислота переводится в анион не полностью. Основание, применяющееся для перевода псевдокислоты в анион, как правило, употребляется в сравнительно низкой концентрации в виде катализатора, и, кроме того, это основание нередко значительно слабее, чем анион псевдокислоты. Таким образом, равновесие диссоциации сильно смещено в сторону недиссоциированной псевдокислоты, и концентрация ее аниона, непосредственно участвующего в альдолыюм присоединении, очень мала. Поэтому можно считать, что анион псевдокислоты реагирует по мере того, как он образуется, и его истинная концентрация стремится к нулю. [5]
Механизм реакции Кляйзсиа напоминает как реакции альдольного присоединения, так и нуклеофильные реакции производных кислот. [6]
Механизм конденсации Кляйзена в некоторых своих чертах напоминает как реакции альдольного присоединения ( стр. [7]
Механизм конденсации Кляйзена в некоторых своих чертах напоминает как реакции альдольного присоединения ( разд. 2А), так и рассмотренные выше нуклеофильные реакции производных кислот ( разд. [8]
Механизм конденсации Кляйзена в некоторых своих чертах напоминает как реакции альдольного присоединения ( стр. [9]
По сравнению с альдегидами кетоны значительно труднее вступают в реакцию альдольного присоединения. При проведении реакции с концентрированными щелочами или в присутствии кислот продукты альдольного присоединения не удается выделить с хорошим выходом. В результате реакции преимущественно образуются продукты кретоновой конденсации. [10]
Возможность осуществления реакции Кляйзена - Тищенко с помощью слабых оснований имеет одно практически важное следствие: даже альдегиды типа ацетальдегида, столь легко вступающие в реакцию альдольного присоединения, можно гладко перевести в сложные эфиры в присутствии алкоголята алюминия, так как альдольное присоединение катализируется лишь более сильными основаниями. [11]