Cтраница 1
Реакция Пуммерера, возможно будет иметь важное значение в химии сульфидов нефти. В результате этой реакции насыщенные ациклические и гетероциклические сульфиды могут быть превращены в ненасыщенные сульфиды. [1]
Реакция Пуммерера представляет большой интерес для химии сульфидов нефти. [2]
В реакцию Пуммерера вступают сульфоксиды, выделенные из ромаш-кинского керосина. [3]
Изучена скорость реакции Пуммерера, в которой вместо уксусного ангидрида применялся ангидрид замещенной бензойной кислоты. В описанном выше примере было показано, что из двух стадий - ацилирование и отщепление протона - последняя определяет скорость реакции. Однако в некоторых случаях ацилирование протекает медленно и тогда оно становится стадией, определяющей скорость реакции. [4]
В случае насыщенных циклических сульфидов реакция Пуммерера в ряде случаев может служить удобным препаративным методом синтеза а, 3-ненасыщен-ных сульфидов. [5]
Исследованы некоторые свойства и превращения продуктов реакции Пуммерера: - ацетокситиофана и стереоизомеров изоамилизопентенилсульфида. Для последних исследованы реакции окисления, взаимодействие с диэтилдитиофосфор-ной кислотой и с уксусным ангидридом ( Институт нефтехимического синтеза им. [6]
В заключение следует остановиться на биологическом значении реакции Пуммерера. [7]
При пиролизе 1 -ацетил - 8 5-диметилсульфимида происходит перегруппировка, аналогичная реакции Пуммерера. [8]
Ациклические сульфоксиды с числом углеродных атомов 8 и выше вступают в реакцию Пуммерера только при нагревании. [9]
Эта внутримолекулярная перегруппировка, по-видимому, аналогична той, которая имеет место при действии ангидридов кислот на сульфоксиды - реакции Пуммерера. [10]
Аминоэтиленовая кислота далее гидратируется или гидролизуется, а сульфеновая - превращается в тиолсульфинат, который диспро-порционируется, давая тиолсульфонат и дисульфид. Имеет место также реакция Пуммерера, восстановление сульфоксида в сульфид и другие вторичные реакции. [11]
Полнота превращения сульфокси-дов в ненасыщенные сульфиды нагреванием с уксусным ангидридом ( реакция Пуммерера) также контролируется методом ТСХ, в качестве злюента используют ацетон - четыреххлористый углерод или хлороформ. [12]