Cтраница 2
Реакции в водных растворах электролитов являются реакциями разделения между ионами. Уравнения таких реакций называются ионными уравнениями. [16]
Очень часто реакции обнаружения являются также реакциями разделения. [17]
В чек состоит различие между реакциями обнаружения и реакциями разделения. [18]
Схема бесфильтрацпонного процесса с различными концентрациями соли в стадиях реакции РГ разделения представлена на фиг. [19]
В качественном анализе различают реакции обнаружения или распознавания ионов и реакции разделения. [20]
В противоположность катионам большинство анионов не мешает открытию друг друга, поэтому к реакциям разделения их приходится прибегать сравнительно редко. [21]
Так как химические реакции используются как для разделения, так и для обнаружения ионов, в качественном анализе их обычно делят на реакции разделения и реакции обнаружения. Основное требование к реакциям разделения - мешающий компонент должен быть отделен настолько полно, что оставшееся его количество заметного сигнала не дает и обнаружению другого компонента не мешает. [22]
Для контроля химического выхода, а также в связи с тем, что в пробах внешней среды массовая концентрация радионуклидов слишком мала, чтобы могли протекать реакции разделения, при радиохимических анализах используется нуклид-ное разбавление. [23]
Обобщая все изложенное о фазовом анализе руд и сплавов, надо отметить, что в основе методов фазового разделения лежит либо термодинамическая, либо кинетическая селективность реакций разделения. В некоторых случаях происходит разделение на основе термодинамического различия в отношении к избранным реагентам. Например, разделение оксидов меди и самородной меди по реакции с разбавленными кислотами основано на том, что металлическая медь в них термодинамически устойчива, энергия Гиббса исходного состояния системы Cu HCl ниже, чем возможных продуктов реакции, а СиО - неустойчива. В большинстве же случаев фазовое разделение основано на кинетической селективности реакции. Так, кинетическая селективность проявляется в электрохимическом фазовом анализе сплавов. [24]
Зависимость расчетов энергий гидрогенизации от выбора базиса ( - Е, кДж / моль. [25] |
Поэтому для квантовохимических расчетов теплот образования предлагались различные подходы, в которых в основу расчета полагались соединения с замкнутой электронной оболочкой [2, 3], вводились представления о реакциях разделения связей ( или иначе изодесмических реакциях) [4, 5] - таких реальных или формальных процессов, при которых общее число химических связей определенного типа остается неизменным. [26]
По применению аналитические реакции подразделяют на реакции разделения ( отделения), обнаружения ( открытия, идентификации) и реакции для количественного определения. Реакции разделения должны практически полностью отделять одни вещества от других. Для этих целей чаще используют реакции осаждения, реже - реакции комплексообразования и окисления - восстановления. [27]
Так как химические реакции используются как для разделения, так и для обнаружения ионов, в качественном анализе их обычно делят на реакции разделения и реакции обнаружения. Основное требование к реакциям разделения - мешающий компонент должен быть отделен настолько полно, что оставшееся его количество заметного сигнала не дает и обнаружению другого компонента не мешает. [28]
Приведенная ранее реакция ре с K3 [ Fe ( CN) e ] является примером реакции обнаружения. Очень часто реакции обнаружения являются также реакциями разделения. [29]
Приведенная ранее реакция Ре - ионов с K3tFe ( CN) e ] является примером реакции открытия. Очень часто реакции открытия являются также реакциями разделения. [30]