Реакция - разложение - водяной пар
Cтраница 2
Изучение влияния добавок окислов щелочных металлов на скорость восстановления окиси железа представляет для нас особый интерес, так как эти добавки, как мы видели выше, катализируют реакцию разложения водяного пара на металлах. [16]
 |
Скорость разложения водяного пара в зависимости от температуры при давлениях 1о5 ( / и 73J ( 2 мм рт. ст. ( Е. Викке и К. Гедден. [17] |
СО исключается; возможность образования СО из первичной двуокиси углерода но реакции С02 - [ - С - 2СО не исключается, поскольку скорость этой реакции такого же порядка, как и реакции разложения водяного пара. [18]
Весь процесс реагирования усложняется еще явлениями теплообмена и восстановления образовавшейся двуокиси углерода. Реакции разложения водяного пара и восстановления С02 раскаленным углеродом протекают с поглощением тепла. Поэтому в зоне восстановления, где уже отсутствуют экзотермические реакции окисления, температура довольно быстро понижается; соответственно быстро уменьшается скорость химического реагирования. Условия протекания химических реакций в зоне восстановления приближаются к кинетической области. [19]
Скорость реакции разложения водяного пара имеет один порядок со скоростью реакции восстановления углекислоты. Однако реакция разложения водяного пара протекает несколько медленнее и высота слоя, необходимая для завершения разложения водяного пара, по исследованиям Н. А. Фуфрянского, в 1 5 - 2 раза превышает соответствующую высоту, необходимую для восстановления углекислоты. [20]
Конкурирующей, параллельной реакцией III является адсорбция водорода. В опытах выявлено, что водород тормозит реакцию разложения водяного пара и адсорбируется быстрое, чем окись углерода. [21]
 |
Изменение состава генераторного газа по высоте слоя топлива. [22] |
Ввиду более высокой скорости горения водорода, чем окиси углерога, водород удается обнаружить только за пределами окислительной зоны. Следовательно, при подаче в газогенератор паровоздушной или паро-кислородной смеси реакция разложения водяного пара раскаленным углеродом топлива имеет практическое значение только в зоне восстановления. [23]
Механизм реакции С Н2О исследован менее подробно, чем реакции СО2 С. Экспериментальные данные Чуханова, Грод-зовского, Каржавиной и др. подтверждают значительное ускорение реакции разложения водяного пара в присутствии кислорода. [24]
 |
Влияние зольности топлива. [25] |
В процессе горения слой угольных частиц реагирует одновременно с кислородом, а также углекислотой, содержащейся в дутье и появляющейся как продукт реакции с кислородом. В последнем случае реакция восстановления двуокиси углерода является уже вторичной реакцией, сопряженной с первичной реакцией окисления. Если в дутье содержится водяной пар, то протекают еще реакции разложения водяного пара. [26]
 |
Изменение скорости горения w и концентрации реагирующих веществ С в зависимости от времени т. [27] |
С уменьшением концентрации реагирующих веществ скорость реакции асимптотически приближается к нулю, поэтому для полного завершения реакции необходимо бесконечно большое время, но есть и другое обстоятельство, приводящее к тому, что реакция горения полностью не завершается. Это происходит потому, что одновременно с реакциями окисления горючего газа и образованием продуктов сгорания протекают обратные реакции разложения продуктов сгорания. Так, реакции горения простейших газов ( водорода и окиси углерода) протекают одновременно со встречными реакциями разложения водяных паров и углекислого газа. С повышением температуры скорость встречных реакций возрастает и неполнота сгорания увеличивается. [28]
Выше было показано, что контакт 4, содержащий примеси окислов щелочных металлов, активен при температурах до 500 С, а при более высоких температурах спекается и теряет свою активность. Поэтому наличие в высокотемпературных контактах примесей окислов щелочных металлов нежелательно. В то же время исследования показали, что присутствие в окислах железа примесей А Оз сильно катализирует реакцию разложения водяного пара и препятствует спеканию контактов, поэтому катализаторы синтеза аммиака ГК-Звт и ч - 5 перед исследованием выщелачивались по специально разработанной методике для уменьшения содержания в них окислов щелочных металлов. [29]
Страницы: 1 2