Cтраница 2
Реакции расщепления некоторых фосфониевых соединений алкоголятами, при которых наблюдалось значительное образование рацемизованных окисей третичных фосфинов, были интерпретированы с позиций образования промежуточного активированного комплекса с пятью равноценными зр3й - орбиталями у атома фосфора ( ciw гл. [16]
Реакция расщепления идет легче при низких температурах и при - 40 дает количественный выход в течение 1 час. [17]
Реакции расщепления о л е ф и нов. [18]
Реакция расщепления, аналогичная окислению надсерной кислотой, исследована Сареттом VM, который изучал взаимодействие 20-кетопрегна-нов с гидроперекисью бензоила. [19]
Реакция расщепления, которая противоположна синтезу пропионового ангидрида из этилена, окиси углерода и пропионовой кислоты ( см. стр. Это происходит, вероятно, потому, что молекула ангидрида пропионовой кислоты может принимать в пространстве конфигурацию, удобную для такого превращения. В результате происходит простая перестановка связей, подобная той, которая имеется при термическом разложении эфиров карбоно-вых кислот, приводящем к образованию олефинов. [20]
Реакция расщепления или первичные реакции крекинга н е о б-р а т и м ы, ибо продукты реакции сейчас же вступают в дальнейшие реакции. Из вторичных реакций некоторые могут быть отнесены к типу обратимых. Это - реакции, связанные, главным образом, с отщеплением водорода. [21]
Реакция расщепления, происходящая при действии на Р - дикетоны и а-эпоксикетоны реактивов Гриньяра, была сравнена [64] с реакцией, которая обратна альдолыюй конденсации. [22]
Реакция расщепления сулемой не может применяться для анализа ви-нилсульфидов, содержащих циклический азот, как, например, полученного по уравнению ( 10) S-винилмеркаптобензтиазола. [23]
Реакции расщепления фуранохромонов во многом сходны с аналогичными реакциями фуранокумаринов. [24]
Реакция расщепления гликолей лежит в основе изящного метода превращения олефинов в альдегиды и кетоны. Относительно получения гликолей, необходимых в качестве промежуточных продуктов, см. в разд. [25]
Реакции расщепления цикла могут протекать в нейтральных, кислых и основных условиях. Легкость их протекания находится в противоречии с относительной стабильностью, особенно в некислых условиях, высших гомологов тетрагидрофурана и тетрагид-ропирана и ациклических простых эфиров. Наблюдаемая регио-селективность реакций расщепления цикла несимметрично замещенных оксиранов зависит от стерических, полярных и резонансных факторов. [26]
Реакция расщепления цикла применяется также в синтезах в пиридиновом ряду. [27]
Реакция расщепления жиров с помощью щелочей, приводящая к получению мыл, была названа в свое время реакцией омыления. [28]
Реакция расщепления жиров с помощью щелочей, приводящая к получению мыл, была названа в свое время реакцией омыления. Эта реакция может вестись как в водной, так и в спиртовой среде, причем в водной среде омыление жира продолжается несколько часов, а в спиртовом растворе - несколько минут. [29]
Реакции расщепления дисульфидов радикалами, в которых неспаренный электрон центрирован на других атомах ( а не на атомах серы или углерода), тщательно не изучались. [30]