Cтраница 4
Реакция сероводорода с гидроокисью железа может протекать двумя путями в зависимости от рН среды. [46]
Перед выполнением реакции необходимо проверить реактивы на отсутствие мышьяка. В случае выделения мешающего реакции сероводорода его улавливают ацетатом свинца. [47]
Совладение оптимальных температур при гидрообессеривании и при введении твердых реагентов не случайно. При удалении из зоны реакции сероводорода любым методом ( химическим, физическим или комплексным) протекание реакции ( 17) ограничивается, и лроцессы обессеривания интенсифицируются. [48]
Через раствор, содержащий 0 1 г сернокислой меди CuSO4, пропустили сероводород H2S до полного осаждения меди в виде CuS. Определить объем вступившего в реакцию сероводорода, измеренный при нормальных условиях. [49]
Сернистые соединения углеводородных топлив, в том числе и дизельного, в процессе конверсии паром переходят в основном в сероводород. Термодинамические расчеты, выполненные для некоторых реакций сероводорода с твердыми реагентами с целью определения степени превращения сероводорода в условиях больших концентраций водяного пара, показали, что для улавливания сероводорода из влажного газа наиболее благоприятным реагентом является окись цинка. Степень поглощения сероводорода окисью цинка даже в условиях высоких концентраций водяного пара ( около 50 %) при температуре 800 - 900 С остается значительной ( 52 %), а окись кальция в этих же условиях не хемосор-бирует сероводорода. [50]
При малых концентрациях сероводорода используют реакцию его с уксуснокислым кадмием с последующим иодометрическим титрованием. Если концентрация сероводорода значительная, используют реакцию сероводорода с уксуснокислым свинцом. [51]
Эта реакция известна уже свыше 100 лет. Возможность аналогичного синтеза N-незамещенных тионкарбаматов ( 593; Х О) реакцией сероводорода с алкил - и арилцианатами ( 592; Х О) была установлена в 60 - х годах [531], поскольку в то время были разработаны удобные методы получения цианатов. Присоединение сероводорода к цианатам ускоряется в присутствии триэтиламина. [52]
Температура, парциальные давления водорода и сероводорода являются определяющими параметрами активности катализатора в ракции обессеривания. Переход оксидов металлов в сульфидную форму происходит в первые часы работы катализатора при наличии в зоне реакции сероводорода. Постоянное поддержание определенного минимума парциального давления сероводорода сохраняет катализатор длительное время активным. [53]
Гуа [111] показал также, что в некоторых случаях сероуглерод в нейтральной среде реагирует непосредственно с тиосемикарбазидами, образуя аминомеркаптотиадиазолы. При взаимодействии сероуглерода с тиосемикарбазидом в нейтральной среде образуется небольшое количество 2 5-димеркапто - 1 3 4-тиадиазола, по-видимому, в результате замены аминогруппы при действии образующегося в ходе реакции сероводорода. [54]