Cтраница 2
В процессе микробиологической ассимиляции углеводородов микроорганизмы используют энергетический эффект реакции взаимодействия кислорода с молекулами органических соединений, при этом за счет энергии разрыва связей С-С, С - Н, С-S и С-N образуются новые связи С-О, Н - О. В результате такой перестройки выделяется определенное количество энергии. [16]
Паровоздушный газ образуется при газификации топлива смесью водяного пара и воздуха по указанным выше реакциям взаимодействия кислорода и водяного пара с углеродом. [17]
Если картер и основные детали двигателя не очищаются перед заливом свежего масла, то оставшиеся в двигателе продукты окисления будут являться катализаторами, ускоряющими реакцию взаимодействия кислорода воздуха с углеводородами свежего масла. [18]
Процесс окисления складывается из двух стадий: физической, заключающейся в переходе кислорода из воздуха в раствор углеводородов, и химической - на этой стадии происходит реакция взаимодействия кислорода с наименее стабильными углеводородами. [19]
Для определения таких количеств кислорода в газе в присутствии водорода, окиси углерода, предельных и непредельных углеводородов и азота могут быть применены методы, основанные на реакции взаимодействия кислорода с аммиачным раствором полухлористой меди и на реакции взаимодействия кислорода с медью, смоченной аммиачным раствором хлористого аммония. [20]
В области низких температур, где скорость образования уголь-кислородных комплексов второго типа мала и образование которых требует большой затраты энергии, суммарный процесс окисления угля будет определяться реакциями взаимодействия кислорода с активными группами аморфных органических веществ мицелл. [21]
Для определения таких количеств кислорода в газе в присутствии водорода, окиси углерода, углекислоты, предельных и непредельных углеводородов и азота может быть применен метод, основанный на реакции взаимодействия кислорода с медью, смоченной аммиачным раствором хлористого аммония. [22]
Для определения таких количеств кислорода в газе в присутствии водорода, окиси углерода, предельных и непредельных углеводородов и азота могут быть применены методы, основанные на реакции взаимодействия кислорода с аммиачным раствором полухлористой меди и на реакции взаимодействия кислорода с медью, смоченной аммиачным раствором хлористого аммония. [23]
Реакции взаимодействия кислорода и озона с углеводородами весьма разнообразны, поэтому можно только схематично отметить ряд сходных и отличных черт в этих реакциях. [24]
Метод основан на реакции взаимодействия кислорода с медью, смоченной аммиачным раствором хлористого аммония. Количество кислорода в газе определяется йодометрически по количеству йода, затраченного на реакцию с медью. Газ не должен содержать SO2, IbS и меркаптанов. [25]
Метод основан на реакции взаимодействия кислорода с медью, смоченной аммиачным растворам хлористого аммония. Количество кислорода в газе определяется йодометрически по количеству йода, затраченного на реакцию с медью. [26]
При анализе газов нефтепереработки на содержание в них небольших количеств кислорода в присутствии предельных и непредельных углеводородов, водорода, окиси углерода и азота применяют колориметрические методы. Наиболее распространен метод, основанный на реакции взаимодействия кислорода с аммиачным раствором полухлористой меди. По этой реакции одновалентный ион Си окисляется кислородом, содержащимся в анализируемом газе, в двухвалентный ион Си, который образует с аммиаком комплексные соединения Си ( NH3) 4 C12, окрашенные в синий цвет. Интенсивность окраски зависит от количества образовавшейся окисной соли меди в растворе и определяется сравнением с окраской определенного количества титрованного раствора сернокислой меди ( CuS04 - 5H20) в насыщенном растворе хлористого аммония. [27]
Существует большое число работ по окислению углеводородов. Эти реакции имеют много общего с реакцией взаимодействия кислорода с водородом, но проявляют одну дополнительную особенность; при определенных условиях в системе наблюдается особого типа вспышка, которую называют холодным пламенем. Наличие такого рода пламен объясняют с помощью предложенной Семеновым гипотезы о вырожденном разветвлении цепей. [28]
В большинстве случаев применяемые защитные газы перед подачей в рабочее пространство печи очищают от свободного кислорода и углекислоты и затем осушива-ют. Для очистки от кислорода газ пропускают через нагреваемую в печи до 650 - 800 С трубу с медной стружкой в качестве катализатора реакции взаимодействия кислорода и водорода. В результате примеси кислорода, соединяясь с водородом, превращаются в пары воды, которые затем удаляются на стадии осушки газа. [29]
Термодинамическим методом может быть рассчитана не только максимальная полнота окисления редоксита, но и глубина превращения редокс-пары в растворе, контактирующем с редокситом, и, в частности, глубина обескислороживания раствора. Максимально возможная исходная и равновесной концентрации следует, что медьсодержащий редоксит способен полностью обескислороживать воду. К аналогичному результату приводит расчет равновесия реакции взаимодействия кислорода с гидро-хинонным, висмутовым и другими редокситами, обладающими восстановительными свойствами. [30]