Cтраница 1
Реакция взаимодействия спирта с галоидоводородными кислотами является обратимой, так как вода разлагает получающийся галоидный алкил ( бромистый этил) на исходные вещества. Для того чтобы добиться большего выхода бромистого этила, нужно сдвинуть равновесие слева направо, для чего необходимо либо увеличить концентрацию исходных веществ, либо удалять из реакционной смеси воду. Практически поступают так - реакцию ведут в присутствии водуотнимающих веществ, как, например, концентрированной ЬЬЗОд или же в безводный спирт пропускают газообразный галоидоводород С целью уменьшить количество присутствующей воды удобнее брать не галоидовояорол-ную кислоту, а ее соль и выделять из нее сухой галоидоводород действием концентрированной серной кислоты. Такой способ проведения реакции является наиболее удобным так как образующийся галоидоводород действует активнее в момент выделения. [1]
Реакция взаимодействия спирта с галогеноводородными кислотами обратима. Поэтому реакцию ведут в присутствии водоотнимающих веществ, например концентрированной H2SO4, или же в безводный спирт пропускают газообразный галогеноводород. [2]
Реакция взаимодействия спиртов с серной кислотой, приводящая к образованию эфиров серной кислоты, называется сульфоэтерификацией или сульфатированием. Как мы увидим далее, это очень важная в практическом отношении реакция высших спиртов. [3]
Реакция взаимодействия спирта и кислоты называется реакцией этерификации. Реакция гидролиза сложного эфира называется реакцией омыления. Эти реакции являются обратимыми, и для смещения равновесия ( для большего выхода получения сложного эфира) добавляют H2SO4 в качестве водоотнимающего вещества. [4]
Реакция взаимодействия спиртов с серной кислотой, приводящая к образованию эфиров серной кислоты, называется сульфоэтерифпкацией или сульфатированием. Как мы увидим далее, это очень важная в практическом отношении реакция высших спиртов. [5]
Реакция взаимодействия спиртов с галогеноводородами обратима: вода смещает равновесие влево, а добавление щелочи способствует полному гидролизу. [6]
Реакция взаимодействия спиртов с галогеново-дородами обратима: вода смещает равновесие влево, а добавление щелочи способствует полному гидролизу. В присутствии же сухого галогено-водорода ( в безводной среде) равновесие смещено вправо. [7]
Реакция взаимодействия спирта с галогенопроизводными кислотами обратима. Поэтому реакцию ведут в присутствии водоот-нимающих веществ, например концентрированной H2SO4, или же в безводный спирт пропускают газообразный галогеноводо-род. [8]
Реакция взаимодействия спирта с галоидоводородными кислотами является обратимой, так как вода разлагает получающийся галоидный алкил ( бромистый этил) на исходные вещества. Для того чтобы добиться большего выхода бромистого этила, нужно сдвинуть равновесие слева направо, для чего необходимо либо увеличить концентрацию исходных веществ, либо удалять из реакционной смеси воду. Практически поступают так: реакцию ведут в присутствии водоотнимающих веществ как, например, концентрированной НаЗСЬ, или же в безводный спирт пропускают газообразный галоидоводород, С целью уменьшить количество присутствующей воды удобнее брать не га-лоидоводородную кислоту, а ее соль и выделять из нее сухой галоидоводород действием концентрированной серной кислоты. Такой способ проведения реакции является наиболее удобным, так как образующийся галоидоводород действует активнее в момент выделения. [9]
Реакция взаимодействия спиртов или олефинов с сульфирующим агентом, сопровождающаяся образованием конечного продукта - эфира серной кислоты, называется сульфоэте-рификацией, или сульфат и рованием. [10]
Реакция взаимодействия спирта с галогенводородными кислотами обратима. Поэтому реакцию ведут в присутствии водоотнимающих веществ, например концентрированной Н25О или же в безводный спирт пропускают газообразный галогенводород. [11]
Реакцию взаимодействия спирта с серной кислотой ведут при низкой температуре, порядка 20 - 40 С, 98 % - ной H2SO4, количество которой берется в 1 5 - 2 раза больше по отношению к теоретически необходимому. При получении вторичных ал килсульфатов кз вторичных спиртов поддерживают возможно более низкую температуру, так как они легко дегидратируются с образованием олефинов. [12]
ЭТЕРИФИКАЦИЯ - реакция взаимодействия спирта и к-ты, приводящая к получению сложных эфи-ров. [13]
ЭТЕРИФИКАЦИЯ - реакция взаимодействия спирта и к-ты, приводящая к получению эфиров. [14]
Под этерификацией понимают реакции взаимодействия спиртов разной атомности с кислотами. [15]