Cтраница 1
Реакция взаимодействия углерода с водородом ( V-13), приводящая к образованию метана, хотя и протекает с заметной глубиной превращения, в реальных условиях процесса из-за малых количеств реагирующего водорода практически не должна приниматься во внимание. [1]
Скорости реакции взаимодействия углерода и кислорода при всех наиболее важных для практики случаев находятся в диффузионной области; реакции протекают по внешней поверхности кусков кокса. Поэтому внутреннее реагирование здесь не имеет места; следовательно, характер кокса, его активность в этой реакции ( как и во всех реакциях, протекающих в диффузионной области) не оказывает влияния. [2]
Воздушный газ является продуктом реакции взаимодействия углерода с сухим воздухом. Первичными продуктами взаимодействия углерода с кислородом являются СО и СО2; затем СО2 восстанавливается раскаленным углеродом до СО. [3]
Воздушный газ является продуктом реакции взаимодействия углерода с сухим воздухом. [4]
Воздушный газ является продуктом реакции взаимодействия углерода с воздухом. Первичными продуктами взаимодействия углерода с кислородом являются СО и С02; затем С02 восстанавливается раскаленным углеродом до СО. [5]
Чтобы выяснить влияние природы топлива на реакции взаимодействия углерода с кислородом, очевидно, необходимо знать прежде всего, какое количество газа ( окиси углерода) будет получаться у различных топлив при одних и тех же условиях определения, а также какие при этом будут максимальные температуры в окислительной зоне. Для этого в лаборатории газификации был разработан способ определения газификационных свойств топлива по максимальному содержанию в газе окиси углерода при воздействии кислорода на топливо в условиях, близких к процессу газификации. Результаты определений были рассчитаны на то, чтобы составить суждение не только о способности топлива в большей или меньшей степени газифицироваться в окись углерода в сравнении с другим топливом, но и о развивающихся при этом температурах в окислительной зоне. Одновременно учитывалось поведение золы, способной в отдельных случаях влиять на процесс газификации, что невозможно узнать при определении реакционной способности путем восстановления углекислоты коксом. В ртом случае необходим подвод тепла для эндотермических реакций извне и постоянная температура в печи для каждого отдельно исследуемого топлива. [6]
Газифицирующий реагент, в соответствии с реакциями взаимодействия углерода с кислородом и водяным паром, определяет состав и свойства полученных генераторных газов, а также равновесие и кинетику реакций, протекающих в газогенераторе. [7]
Для окислительной зоны газогенератора, где протекают реакции взаимодействия углерода с кислородом дутья, наибольшее значение имеют скорость газового потока и концентрация в нем газифицирующего реагента. [8]
В зоне окисления, или кислородной зоне, протекают реакции взаимодействия углерода с кислородом дутья и дожигания окиси углерода. [9]
Для практических целей достаточно будет рассмотреть суммарные кинетические характеристики реакций взаимодействия углерода топлива с газообразйьанными реагентами без учета промежуточных стадий протекания реакций. [10]
Таким образом, мы видим, что влияние окиси углерода и водорода - продуктов реакции - по-разному сказывается на скорости реакций: водород оказывает тормозящее действие, в то время как окись углерода не влияет на скорость реакции взаимодействия углерода с водяным паром. [11]
Исследования и передовая практика отечественных предприятий опровергли положения редукционной теории и показали, что снижение высоты слоя приводит к положительным результатам: сопротивление слоя уменьшается, слой становится более устойчивым; скорость газов при этом может быть увеличена, вследствие чего, с одной стороны, уменьшаются удельные теплопоте-ри в окружающее пространство и, с другой - повышаются температура и теплообмен в слое. Более интенсивно протекают реакции взаимодействия углерода в кислородной зоне и, следовательно, увеличивается тепловыделение, а это в свою очередь ускоряет протекание восстановительных реакций и подготовку топлива. [12]
Диоксид углерода, образующийся при горении кокса, поднимается вверх по шахте доменной печи и встречается с опускающимися сверху кусками кокса. Выше 1000 С интенсивно проходит реакция взаимодействия углерода кокса с диоксидом углерода, в результате которой образуется оксид углерода. Он-то и является восстановителем оксидов железа ( рудной части) до металлического железа. В результате значительная часть оксида углерода окисляется до диоксида: чем лучше работает домна, тем меньше в отходящих газах содержится оксида углерода. Образующиеся капли железа стекают по кускам шахтных материалов вниз навстречу поднимающимся газам. По пути железо науглероживается, образуя чугун. [13]
Данные о них не приводим, так как они были осложнены влиянием ряда физических факторов, в частности, диффузии. Поэтому по ним трудно судить о ходе химической реакции Реакция взаимодействия углерода с водяным паром С -) - Н20 СО - f - H2 сопровождается увеличением объема газа, так же как и реакция восстановления двуокиси углерода. Федосеевым и Войковым в вышеуказанной работе это сделано для первого порядка, что не годится для рассмотренной нами реакции. [14]
Простая углеродистая, низколегированная и легированная сталь, перед выпуском из печи или в ковше перед разливкой обязательно раскисляются присадкой ферросилиция, ферромарганца и алюминия. Кислород связывается в оксиды, образуемые раскислителем, и при заливке стали в изложницу кипения не происходит, в связи с отсутствием свободного кислорода, необходимого для протекания реакции взаимодействия углерода с кислородом. Слитки застывают спокойно и имеют плотную структуру. По ряду своих свойств спокойная сталь значительно превосходит кипящую, но себестоимость ее несколько выше, так как необходимо использовать раскислители. [15]