Cтраница 1
Реакции взаимопревращений ( схема I) протекает в паровой фазе в интервале 200 - 300 С. При 200 С основным продуктом является ДМЦГЛ, а при 300 С - ДМФ. В интервале между этими температурами в реакционной смеси присутствуют в достаточных концентрациях все три вещества. [1]
Формально без разрыва связей проходят реакции взаимопревращения пространственных изомеров, например, превращение с-изомера в транс-изомеры и обратно. На самом деле, этот процесс может произойти только с промежуточным разрывом и образованием л-связи. [2]
Биосинтез пуриновых нуклеотидов у Mycoplasma mycoides. [3] |
К реакциям селвидж-синтеза в последнее время правомерно стали относить реакции взаимопревращений пуринов на уровне оснований и нуклеозидов, что указывает на разнообразие пути селвидж-синтеза. [4]
В последнее время появились данные, позволяющие сделать допущение, что реакции взаимопревращения ксантофиллов, быть может, лежат в стороне от основного пути фотосинтетического выделения кислорода. [5]
В этом параграфе мы рассмотрим более детально ограничения, налагаемые на реакции взаимопревращения элементарных частиц механическими законами сохранения и законами сохранения зарядов. [6]
Для измерения константы равновесия и величины свободной энергии какой-либо химической реакции, например реакции взаимопревращения глюкозо-1 - фосфата в глюкозо-6 - фосфат, катализируемой ферментом фосфоглюкомутазой, определяют количество глюкозо-6 - и глюкозо-1 - фосфата при достижении химического равновесия. В состоянии равновесия содержание глюкозо-6 - фосфата оказывается в 19 раз больше количества глюкозо - 1 - фосфата. Подставляя эту цифру в уравнение, получаем AG - 7329 Дж / моль. [7]
Рядом опытов с применением & - установлено, что кислород, выделяемый в реакции взаимопревращения ксантофиллов на свету, является кислородом эпоксидной группы виолаксантина ( Сапожников и Др. В этих опытах с использованием воды, обогащенной ( г, показано, что у освещавшихся растения ( хлорелла, элодея) источником эпоксидного кислорода является вода. [8]
Она является развитием табл. 10, более полна и симметрична, является сводом всех реакций взаимопревращения атомов, как синтеза, так и распада. [9]
Возможно ли, чтобы один и тот же фермент катализировал и катаболиче-скую, и анаболическую реакции взаимопревращения глюкозы и глюкозо-6 - фосфата. Возможно ли это для взаимопревращения глюкозо-6 - фосфата и фруктозо-6 - фосфата. [10]
Важной вехой в развитии биохимии углеводов явилось открытие аргентинского ученого Лелуара и его сотрудников, которые обнаружили, что во многих реакциях взаимопревращения углеводов, а также в процессах их синтеза принимают обязательное участие в качестве промежуточных продуктов С-1 ( гликозильные) - эфиры альдоз и нуклеозидди - ( а иногда моно -) фосфатов. Эти промежуточные соединения занимают место сахарофосфатов, столь хорошо изученных на одном из более ранних этапов биохимии углеводов. Ыуклеозиддифосфатсахара образуются с помощью специфических пирофосфорилаз. [11]
В случае л - - я - перехода становится возможным свободное вращение вокруг связи, в связи с чем под действием света легко проходят реакции взаимопревращения цис - и транс-изомеров, а также сын - и анты-изомеров, требующие поворота вокруг кратной связи. [12]
Те же самые закономерности наблюдаются при взаимопревращениях октаэдрических комплексов при том же самом ряде трансвлияния. Таким образом, правило трансвлияния И. И. Черняева открывает возможность предугадывать результаты реакций взаимопревращения комплексных соединений и соответствует по своей познавательной природе правилам Марковникова в области органических соединений. [13]
Рентгенограмма осколка отдельного кристалла.| Рентгенограмма кристаллического НИЯ веществ является фото-порошка. графирование пучка рент. [14] |
Те же самые закономерности наблюдаются при взаимопревращениях октаэдрических комплексов при том же самом ряде трансвлияния. Таким образом, правило транс-влияния Черняева открывает возможность предугадывать результаты реакций взаимопревращения комплексных соединений и соответствует по своей познавательной природе правилам Марковникова в области органических соединений. [15]