Cтраница 1
Реакции борорганических соединений с солями некоторых других переходных металлов вначале приводят к соответствующим органическим производньгм металлов, которые неустойчивы и претерпевают дальнейшие превращения. Так, реакции триалкилборанов с солями серебра служит методом сдваивания органических групп, связанных с бором ( см. разд. [1]
В реакции борорганических соединений с кислородом первичным промежуточным продуктом является борорганическая перекись. Ее образование в этой реакции предполагалось уже давно [22], но она была впервые обнаружена в продуктах окисления борорганических соединений кислородом значительно позже. [2]
Другой тип реакций борорганических соединений, изложенный в той же главе - изомеризация вторичных и третичных радикалов, связанных с бором, в первичные. Особенно широко эта реакция изучена на бутиль-ных производных. [3]
Производные галогенкарбоновых кислот можно успешно получать с помощью реакций борорганических соединений, получаемых при добавлении рассчитанных количеств диборана к соответствующему олефину. [4]
Применение нового основания вместо m / jem - бутилата калия в реакциях борорганических соединений с этиловыми эфирами бром-уксусной и дибромуксусной кислот ( V, 50 - 51, 104 [6] повышает выходы продуктов даже в присутствии избытка реагента. [5]
Трпфепил -, три ( нафтил-1) - и трибензилпроизводные алюминия получают также реакцией соответствующих борорганических соединений с триметил - или триэтилалюминием. [6]
Эти соединения могут далее присоединяться к олефинам и поэтому занимают определенное ключевое положение при многих реакциях борорганических соединений [2.2.72], важных в препаративном отношении. [7]
Далее внимание будет обращено на последние достижения в этой области, на новые синтетические приемы и на те реакции борорганических соединений, которые часто позволяют использовать их в органическом синтезе. Так как исследования автора и его сотрудников в этой области направлены в первую очередь на развитие новых процессов, представляющих больший интерес для научных исследований, чем для промышленной химии, то настоящий обзор будет касаться именно этой стороны вопроса. [8]
Направление научных исследований: аналитическая химия; термохимия бинарных твердых неорганических растворов; масс-спек-трометрические исследования гетероциклических соединений; летучие соединения бора; реакции борорганических соединений; химия координационных и металлорганических соединений переходных металлов; электрохимия; физическая химия; калориметрия в потоке; химия поверхностно-активных веществ; химия полипептидов; аналоги энзимов; строение рицина; синтез, биосинтез и строение алкалоидов; химия пиронов, хинонов, али-циклических соединений; химия тетрациклина; природные пигменты, стероиды, сесквитерпены. [9]
И, наконец, общность электронных структур триалкильных производных бора и карбоний-ионов побудила Джонсона и его сотрудников [59, 60, 61, 92] провести первое детальное изучение реакций борорганических соединений. [10]
Лишь немногие реакции борорганических соединений найдены пригодными к использованию в термохимических определениях. [11]
Настоящая работа посвящена исследованию мало изученных до настоящего времени алкиларилкетиминоборанов. Один из основных методов синтеза иминоборанов, а именно, реакции борорганических соединений с нитрилами, по-видимому, не пригоден для получения этих соединений. Второй метод получения азометиновых соединений бора, основанный на реакциях борорганических соединений с кет-иминами и их производными, применялся Вейдом, главным образом, для получения диарилкетиминоборанов [4] и только в одном случае литиевое производное ди-трет. [12]
Настоящая работа посвящена исследованию мало изученных до настоящего времени алкиларилкетиминоборанов. Один из основных методов синтеза иминоборанов, а именно, реакции борорганических соединений с нитрилами, по-видимому, не пригоден для получения этих соединений. Второй метод получения азометиновых соединений бора, основанный на реакциях борорганических соединений с кет-иминами и их производными, применялся Вейдом, главным образом, для получения диарилкетиминоборанов [4] и только в одном случае литиевое производное ди-трет. [13]