Cтраница 1
Реакция данного соединения с электрофильным реагентом возможна, если энергия высшего занятого уровня для этого соединения выше энергии низшего свободного уровня реагента. [1]
Реакция данного соединения с нуклеофильным реагентом возможна, если энергия низшего свободного уровня соединения ниже энергии высшего занятого уровня реагента. [2]
Эквивалентная масса в этих реакциях данного соединения равна мольной массе, деленной на число реагирующих в каждой молекуле Н - или - ОН - - ионов. [3]
Дальнейшее упрощение подхода состоит в том, что реакцию данного соединения не исследуют саму по себе, а сравнивают с аналогичной реакцией другого соединения, выбранного в качестве стандартного. [4]
Дальнейшее упрощение подхода состоит в том, что реакцию данного соединения не исследуют, а сравнивают с аналогичной реакцией другого соединения, выбранного в качестве стандартного. Полагая, что обе реакции протекают через переходные состояния одинаковой структуры и зная из эксперимента скорость стандартной реакции k, методами МО вычисляют разность энергий активации ЛЯо - А. [5]
Для этого гоби-рают и измеряют метлн, ЕЫДСЛЯЮЕЦИЙСЯ при реакции данного соединения с магнийно дмст и лом. Fiaschen-trajer oMn применен Р микроанализе, и в этом ниде часто оказывает довольно хорошие услуги при работе с соединениями. [6]
Исследования, проведенные с нитро - и нитрозосоединениями, доказали, что при реакции данных соединений с солями сернистой кислоты действительно образуются продукты, способные сульфировать ароматическое ядро. [7]
Соединения II a - е выделить нам не удалось, а попытки провеет реакцию данных соединений без их выделения из растворов с нуклео-фильными реагентами ( ароматическими аминами, натриевыми солям сульфониламидов, аммиаком) окончились безрезультатно. [8]
При проведении синтеза полных эфиров в расплаве установлено, что наряду с реакционной водой выделяется и некоторое количество 2-винилфурана, образующегося в результате декарбокси-лирования 2-фурилакриловой кислоты. Наличие в сфере реакции данного соединения приводит к образованию повышенного количества смолистых веществ, затрудняющих выделение эфира. Из рисунка ( а) видно, что с увеличением продолжительности этерифика-ции и температуры нагрева реакционной массы увеличивается выделение1 2-винилфурана. Так как 2-винилфуран - легко полимери-зующееся соединение, можно предположить, что смолистые вещества в ] продуктах реакции образуются вЧ результате его полимеризации, а также частичного термического осмоления получающегося полного эфира. [9]
В табл. 2 - 4 приведены параметры Аррениуса и температурные интервалы мономолекулярных реакций расщепления, изученные соответственно в случае хлоридов, бромидов и иодидов. В каждой из указанных серий тенденция одинакова. Для каждой температуры константа скорости этилового соединения принята за единицу и указывается отношение скорости реакции данного соединения к скорости реакции галогенопроизвод-ного этана. [10]
В табл. 2 - 4 приведены параметры Аррениуса и температурные интервалы мономолекулярных реакций расщепления, изученные соответственно в случае хлоридов, бромидов и иодидов. В каждой из указанных серий тенденция одинакова. Для каждой температуры константа скорости этилового соединения принята за единицу и указывается отношение скорости реакции данного соединения к скорости реакции галогенопроизвод-ного этана. [11]