Реакция - солеобразование
Cтраница 3
Синтезированные бутадиен-стирольные каучуки со сложно-эфирными группами при вулканизации их гидроокисями металлов также образуют связи ионного типа, но с той разницей, что в них реакции солеобразования протекают с меньшей скоростью, чем в карбоксилатных каучуках. Сравнительные данные термической релаксации напряжения вулканизатов из сложноэфирных и из карбоксилатных каучуков при 130 С показали, что солевые связи в резинах из БСЭФ-5Э значительно более термостойки, чем в резинах из карбоксилатных каучуков. [31]
В связи с этим Усанович предлагает новую формулировку понятия кислоты и основания, которая бы примирила эти противоречия и удовлетворяла его основному положению, состоящему в том, что всякое кислотно-основное взаимодействие-это реакция солеобразования. [32]
В связи с этим Усанович предлагает новую формулировку понятия кислоты и основания, которая бы примирила эти противоречия и удовлетворяла его основному положению, состоящему в том, что всякое кислотно-основное взаимодействие - это реакция солеобразования, Усанович формулирует эти понятия таким образом: кислота является веществом, которое способно выделить любой катион, в частном случав протон. [33]
В связи с этим Усанович предлагает новые определения кислоты и основания, которые примирили бы эти противоречия и удовлетворили бы его основному положению, заключающемуся в том, что всякое кислотно-основное взаимодействие - это реакция солеобразования. [34]
Хкжкель ( 205) убедительно показал, что электронный секстет пятичлен-ных гетероциклов отнюдь не может быть равноценен секстету бензола. Например, реакции солеобразования должны протекать здесь только с разрушением секстета, а следовательно, и исчезновением всех присущих таким циклам ароматических свойств. Этим, в частности, удачно объясняется и особая чувствительность фуранов к кислотам и несколько большая устойчивость таких из них, в которых наличие электроотрицательных групп в а-положении ослабляет донорные свойства кислородного атома фуранового ядра. [35]
Наливают в пробирки по 5 мл анилина; в одну добавляют соляну кислоту, в другую - серную. В обеих пробирках протекают энергичнь реакции солеобразования с выделением тепла; при охлаждении ледянс водой выпадают кристаллические осадки соответствующих солей, приче сернокислый анилин выпадает быстрее, чем солянокислый. [36]
Способность волокон связывать кислоту ( в эквивалентах кислоты на кг волокна) составляет: для шерсти - 0 85, для шелка - 0 25, для полиамидов - 0 04 эквивалента. В процессе крашения краситель вступает в реакцию солеобразования с основными группами этих волокон и удерживается на них силами ионных и ваи-дер-ваальсовых взаимодействий. [37]
Некоторые приложения намеченных закономерностей будут более подробно рассмотрены в главах, посвященных изучению механизма реакций, лежащих в основе отдельных типов взаимодействия. Особенно плодотворным оказывается применение этих закономерностей к реакциям солеобразования и комплексообразования. [38]
 |
Реактор ( материал - сталь Х18Н10Т. [39] |
Смешение проверяли методом мгновенной реакции, в качестве которой была использована реакция солеобразования нитрата 1 1-диметилгидразония. [40]
Строго говоря, растворимость в кислотах и щелочах следует отнести к химическим превращениям, так как оба явления представляют собой реакции солеобразования. [41]
Наличие такой зависимости несомненно указывает на то, что обе сопоставляемые реакции протекают аналогичным образом. Это дает основание предполагать, что взаимодействия первичных ароматических аминов с азометинами в своей определяющей стадии протекают по механизму, аналогичному реакции солеобразования аминов, константой равновесия которой является константа основности. [42]
Различие в поведении цис - и транс-изомеров изучено недостаточно. Что касается реакций фторирования, то различие здесь проявляется лишь в скорости: цис-изомер реагирует значительно быстрее, чем транс-изомер. В реакции солеобразования разница в поведении изомеров становится принципиальной - по данным Мея и Юнга [263] в реакцию вступает только цис-изо-мер. [43]
Резины, полученные на основе К. Текучесть резины может быть предотвращена созданием дополнительных связей путем введения в резиновую смесь, кроме окислов, также небольших количеств тиурама, серы и др. веществ, образующих дополнительные связи с макромолекулами полимера. Это связано с реакциями солеобразования, к-рыо начинают протекать частично уже в процессе смешения и при дальнейшей переработке. Определенными приемами это явление может быть значительно ослаблено. [44]
Образование диастереомеров возможно только в том случае, когда разделяемое вещество имеет какую-либо группу, способную реагировать с оптически активным реактивом. Кроме того, важно, чтобы при реакции не затрагивались связи асимметрического центра. Практически наиболее часто используют реакцию солеобразования. Так, при взаимодействии рацемической виноградной кислоты, представляющей собой смесь ( - J -) - и ( -) - винных кислот, с оптически активным основанием, например бруцином, вращающим плоскость поляризации света вправо, образуются диастереомерные соли в равных количествах. Эти соли имеют различную растворимость, и одна из них сразу выпадает из бензольного раствора. Разложив далее щелочью разделенные таким способом соли, получают натриевые соли () - и ( -) - вин-ных кислот, из которых действием неорганической кислоты выделяют свободные винные кислоты. [45]
Страницы: 1 2 3 4