Cтраница 2
Реакции солей дикарбоновых кислот с хлорметилтриметилсиланом и бис - ( хлорметил) - тетраметилдисилоксаном. Смесь соли кислоты и сухого диметилформамида нагревают в колбе емкостью 0 5 л до кипения и в течение 30 - 40 мин. [16]
Реакция солей закиси железа с перекисями, полученными из циклических кетонов, вызывает значительный интерес, так как при этом образуются продукты с открытой цепью, содержащие удвоенное число углеродных атомов по сравнению с исходным кетоном. Эти продукты напоминают соединения, получающиеся тем же способом из 1-гидроперекисей 1-алкилциклоалканов. В этих реакциях были использованы не только выделенные твердые перекиси, но и смеси циклических кетонов с перекисью водорода, содержащие, по-видимому, простые а-оксигидропере-киси и продукты окисления циклических спиртов. [17]
Реакцию солей роданистоводородной кислоты с эфирами сульфокислот обычно ведут при нагревании, используя в качестве растворителя этиловый спирт или ацетон. [18]
Реакциям солей таллия ( III) с алк нами посвящено большое число игс. В частнпсчи, этот ренгепг чрезвычайно эффективен и метннолыюм растпире для проведения быстрой окислительной перегруппировки некоторых алщшон Б ацетали карбонильных соединений, FJJ которых соответствующий альдегид или кетоп можно получить кислптным гидролизом, как показано на схеме 3.26. Продукт восстановления, нитрат таллия ( 1), нерастворим и большинстве обычгьгх растворителей, и, следовательно, глубину реакции такого типа можно контролировать нинуально. [19]
При реакции соли, полученной по уравнению ( 2), с водой 494495 образуется ненасыщенная одноосновная кислота. [20]
Поскольку реакция соли щелочная, то, значит, уксусная кислота является кислотой слабой. [21]
Многие реакции солей - галоидозамещенных кислот должны протекать через стадию промежуточного образования р-лактонов. Хотя Р - лактоны и не были выделены, многие исследователи [3, 4, 34; 36, 43 - 556] на основании полученных продуктов реакции полагают, что р-лактоны являлись в этих реакциях промежуточными продуктами. [22]
Некоторые реакции солей протекают с отщеплением двуокиси углерода ( реакции 1 - 4), в то время как в других случаях продуктом реакции является иное производное кислоты. [23]
Некоторые реакции солей протекают с отщеплением двуокиси углерода ( реакции 1 - 4), в то время как в других случаях продуктом реакции являет ся иное производное кислоты. [24]
При реакции соли, полученной по уравнению ( 2), с водой ш ш образуется ненасыщенная одноосновная кислота. [25]
При реакции соли ртути HgX2 с непредельными углеводородами в среде спирта ROH по обе стороны двойной связи становятся остатки RO и HgX. Порядок присоединения и в этом случае подчинен тем же правильностям. Самое присоединение совершается в этом случае быстрее и еще легче, чем в водной среде, причем в метиловом спирте легче, чем в этиловом. [26]
На реакции солей кислбт с их хлорангидридами основан ранее применявшийся в промышленности способ получения уксусного ангидрида. [27]
Изучена реакция солей пиридина и его производных с эпи-иодгидрином и глицидолом в присутствии небольших количеств свободного основания. [28]
При реакции солей пирилия с первичными аминами образуются соответствующие N-замещенные пиридиниевые соли. [29]
Хотя реакции солей фтордиазония изучены далеко не полностью, мощное фторирующее действие солей фтордиазония может сделать эти вещества важнейшими фторирующими реагентами. [30]