Cтраница 1
Реакции сочетания солей диазония с различными соединениями, содержащими активные метиленовые группы, могут протекать в широких пределах рН среды. Обычно используют большой избыток уксуснокислого натрия. [1]
Реакции сочетания солей диазония с кетонами могут быть использованы в аналитических целях как для определения некоторых кетонов, так и для определения аминов, соли диазония которых сочетаются с кетонами. [2]
Реакция сочетания солей диазония с фенолами протекает за счет реакционноспособной диазогруппы и подвижного атома водорода, находящегося в молекуле фенола в n - положении к гидроксилу. [3]
Реакция сочетания солей диазония с фенолами протекает за счет реакционноспособной диазогруппы и подвижного атома водорода, находящегося в молекуле фенола в га-положении к гидроксилу. [4]
Реакция сочетания солей диазония с фенолами протекает за счет реакционноспособной диазогруппы и подвижного атома водорода, находящегося в молекуле фенола в - положении к гидроксилу. [5]
При реакциях сочетания солей диазония с ароматическими аминами, ведущих обычно к триазенам, может происходить образование азосоединения. В этих ароматических аминах нуклеофильная реакционная способность ядра повышена из-за наличия электронодонорных заместителей или конденсированного ядра. [6]
Широко изучены реакции сочетания солей диазония с ани-ли Дйми р-кетокислот, так как продукты этих реакций нашли применение я качестве желтых красителей и пигментов. Желтые ханза получают в результате реакций ацетоацетанилидов с различными солями [73 - 75], С целью улучшения цвета, стоит кости и растворимости получаемых красителей изучались реакции различных анилидов и солей диазония. В данной главе не представляется возможным дать обзор обширной патентной литературы по этому вопросу. Кето кислоты, о реакциях сочетания которых сообщается в литературе, приведены в табл. ИВ. [7]
Широко изучены реакции сочетания солей диазония с ани-лидами) 3-кетокислот, так как продукты этих реакций нашли применение в качестве желтых красителей и пигментов. [8]
В результате реакции сочетания соли диазония с фенилнитрометаном получают исходный гидразон. [9]
Аналитическое применение некоторых реакций сочетания солей диазония с кетонами может быть осуществлено как в форме обычного колориметрического анализа, так и объемными методами. [10]
Важнейшее практическое значение реакции сочетания солей диазония связано с тем, что многие из образующихся азосоединений используются в качестве красителей. Хромофором является азогруппа ( гл. Красители классифицируют в соответствии с методом их нанесения на ткани, и при этом существенно, чтобы краситель прочно удерживался тканью либо химически, либо механически. [11]
Образование азокрасителя происходит в результате реакции сочетания соли диазония с ароматическими аминами или с фенолами. При сочетании с аминами, как в данном случае, образуются основные красители, дающие соли с кислотами. [12]
В чем выражается: а) реакция сочетания солей диазония с ароматическими аминами. [13]
Книга представляет собой десятый том серии сборников Органические реакции и содержит три главы, посвященные реакциям сочетания солей диазония с соединениями алифатического ряда, реакциям Яппа и Клингемана и реакциям конденсации Михаэля. [14]
Книга содержит три обзорные статьи. В первой главе изложен материал по реакциям сочетания солей диазония с соединениями алифатического ряда. Эта реакция, открытая Виктором Мейерюм еще в конце прошлого века, получила в дальнейшем значительное распространение. В ней рассматриваются реакции с различными классами алифатических соединений, которые содержат относительно подвижный атом водорода. Частный случай этой реакции - реакция Яппа - Клингемана, описанная в небольшой второй главе. В этой главе собран материал по реакциям сочетания солей диазония с алифатическими соединениями, при которых происходит сольволиз про - - дукта реакции с образованием замещенного гидразина. [15]