Cтраница 1
Реакция поливинилового спирта с триэтиламиносиланосиланом ( ТЭАС) протекает достаточно быстро при хорошей предварительной активиации поливинилового спирта. [1]
При реакции поливинилового спирта с молибдатами и вольфраматами образуются соответствующие эфиры поливинилового спирта. Эти эфиры являются ионитами и могут селективно адсорбировать ряд органических соединений. [2]
Поливинилацетали представляют собой продукты полимер-аналогичной реакции поливинилового спирта с альдегидами. Первый поливинилацеталь был получен в 1924 г. взаимодействием ПВС с бензальдегидом в концентрированной соляной кислоте. Позже было доказано, что ацеталирование возможно также и при использовании разбавленных кислот. [3]
В работах Фуд-жи, Укида и Мацумото [11 -12], посвященных исследованию реакций поливинилового спирта и его производных, проведена такая оценка кинетических констант. [4]
Кислый поливи-нилсульфат со 100 % - ной степенью этерификации предложено получать реакцией поливинилового спирта ( мол. [5]
Сэр [6] предложил для светочувствительного слоя фотографического материала использовать полимер, полученный при реакции поливинилового спирта с р-аминодиэтилацеталем. [6]
Ушаков и др. 277 - 279 исследовали возможность получения кремнийорганических эфиров поливинилового спирта реакцией поливинилового спирта с триалкиламино ила-ном в среде сухого пиридина. [7]
Для модификации поверхностных свойств полиамидов предложено обрабатывать их 3 - 10 с при 225 - 275 С растворами ( 0 1 - 1 %) полиалкилениминов, полиалкиленполиаминов с молекулярной массой от 500000 до 800000, растворами ( 0 05 - 5 %) хлоридов четвертичных аминов или продуктами реакции поливинилового спирта с многоосновными карбоновыми кислотами. [8]
Для модификации поверхностных свойств полиамидов предложено обрабатывать их 3 - 10 с при 225 - 275 С раствором ( 0 1 - 1 %) полиалкилениминов, полиалкиленполиаминов с молекулярной массой от 500000 до 800000, растворами ( 0 05 - 5 %) хлоридов четвертичных аминов или продуктами реакции поливинилового спирта с многоосновными карбоновыми кислотами. [9]
При гидролизе поливинилацетата образуется поливиниловый спирт, который используется для обработки поверхности различных материалов, например текстильных волокон или бумаги, как заменитель пищевой желатины и для производства клеев. При реакции поливинилового спирта с бутаналем образуется ацеталь поливинилбутираль, который используется при изготовлении безосколочных стекол. [10]
Особо ценным свойством поливинилового спирта является его исключительная стойкость к действию масел, жиров и большинства органических растворителей. Под влиянием тепла поливиниловый спирт начинает существенно изменяться лишь с температуры 150 - 160 С. Наиболее интересной и широко применяемой в технике реакцией поливинилового спирта является реакция конденсации его с альдегидами. В результате этой реакции образуются поливинил-ацетали. [11]