Cтраница 1
Реакции сульфокислот, так как сульфо-группы обычно принимают участие в этих реакциях. [1]
Реакции сульфокислот обычно классифицируют по типу разрывающейся, связи: кислород-водород, сера-кислород или углерод-сера. [2]
Реакции сульфокислот обычно классифицируют по типу разрывающейся связи: кислород-водород, сера-кислород или углерод-сера. [3]
Реакции сульфокислот, так как сульфо-группы обычно принимают участие в этих реакциях. [4]
Другой полезной реакцией сульфокислот, отмеченной во многих ссылках, является гидролиз ( ArSO3H - f - H2O - ArH - f - H2SO4) под действием различных реагентов, например кипящей разбавленной серной кислоты или амальгамы натрия. Особенности поведения а - и ( 3-сульфокислот нафталина, нафтолов и нафтиламинов отмечены в соответствующих разделах этой главы. Так, при нагревании с концентрированной серной кислотой при 200 в течение нескольких часов десульфируется а -, но не i. Как а -, так и - сульфогруппы могут быть удалены при нагревании с 80 % серной кислотой в присутствии ртути или борной кислоты, причем а-группа удаляется быстрее. [5]
Предложено и прямое получение моносульфоната амина в результате реакции маслорастворимой красной сульфокислоты с аминопропиламином или другим диамином. [6]
Способность к взаимодействию с иодом сульфокислот 3-наф-тиламина, не содержащих сульфогруппы в положении 8, и неспособность к такой реакции сульфокислот, имеющих сульфогруппу в положении 8, дает возможность определять содержание этих кислот в смесях. Этот анализ состоит в том, что сумму нафтиламин-сульфокислот определяют титрованием нитритом, а содержание в смеси сульфокислоты с незамещенным положением 8 определяют методом иодирования. Содержание ( З - нафтиламинсульфокис-лоты, имеющей сульфогруппу в положении 8, можно вычислить по разности между результатами титрования нитритом и иодометрического определения. [7]
Способность к взаимодействию с иодом сульфокислот ( 3-наф-тиламина, не содержащих сульфогруппы в положении 8, и неспо-собность к такой реакции сульфокислот, имеющих сульфогруппу в положении 8, дает возможность определять содержание этих кислот в смесях. Этот анализ состоит в том, что сумму нафтиламин-сульфокислот определяют титрованием нитритом, а содержание в смеси сульфокислоты с незамещенным положением 8 опреде-ляют методом иодирования. Содержание ( 3-нафтиламинсульфокис-лоты, имеющей сульфогруппу в положении 8, можно вычис-лить по разности между результатами титрования нитритом и иодометрического определения. [8]
Натриевая соль бензолсульфокислоты прибавляется при перемешивании к расплавленному едкому натру, содержащему 5 - 10 % воды. По окончании реакции плав выливается в воду ( гасится); при подкислении плава выделяется свободный фенол. Едкое кали дороже едкого натра, имеет температуру, плавления выше, поэтому используется значительно реже. Применение водных щелочей снижает их температуру плавления и облегчает размешивание. Предварительное превращение сульфокислоты в натриевую соль исключает выделение воды ( при реакции сульфокислоты со щелочью), которая понижает концентрацию щелочи и вызывает ее вспенивание и разбрызгивание вследствие вскипания. [9]
Натриевая соль бензолсульфокислоты прибавляется при перемешивании к расплавленному едкому натру, содержащему 5 - 10 % воды. По окончании реакции плав выливается в воду ( гасится); при подкислении плава выделяется свободный фенол. Едкое кали дороже едкого натра, имеет температуру плавления выше, поэтому используется значительно реже. Применение водных щелочей снижает их температуру плавления и облегчает размешивание. Предварительное превращение сульфокислоты в натриевую соль исключает выделение воды ( при реакции сульфокислоты со щелочью), которая понижает концентрацию щелочи и вызывает ее вспенивание и разбрызгивание вследствие вскипания. [10]