Cтраница 1
Реакции сульфохлоридов с аммиаком рассмотрены выше. Аналогично реагируют другие азотистые соединения; содержащие аминогруппы. Примером хорошо изученных реакций этого типа [102] является образование сульфамидов в известном методе, предложенном Гинсбергом [101] для различения первичных, вторичных и третичных аминов. [1]
Несмотря на многообразие известных и уже нашедших применение реакций сульфохлоридов, не подлежит сомнению, что будут открыты новые реакции этих соединений, интересные как в теоретическом, так и в практическом отношении. [2]
Реакции сульфохлоридов с аммиаком рассмотрены выше. Аналогично реагируют другие азотистые соединения, содержащие аминогруппы. Примером хорошо изученных реакций этого типа [102] является образование сульфамидов в известном методе, предложенном Гинсбергом [101] для различения первичных, вторичных и третичных аминов. [3]
Эти соединения, которые могут быть легко индивидуализированы, имеют также значение для характеристики сульфокислот. Кроме того, реакция сульфохлоридов с аминами находит применение и для характеристики и разделения первичных, вторичных и третичных аминов из их смеси в процессе получения алкилированных аминов. [4]
Эти соединения, которые могут быть легко индивидуализированы, шмеют также значение для характеристики сульфокислот. Кроме того, реакция сульфохлоридов с аминами находит применение и для характеристики и разделения первичных, вторичных и третичных аминов из их смеси в процессе получения алкилирсванных аминоа. [5]
Последние соединения, которые легко индивидуализировать, имеют также значение для характеристики сульфокислот. С другой стороны, реакция сульфохлоридов с аминами находит применение для характеристики и разделения аминов первичных, вторичных и третичных из их смеси в процессе получения алкили-рованных аминов. [6]
Это же соединение получается более просто при взаимодействии триоксиметилена с сульфамидом в ледяной уксусной кислоте в присутствии серной кислоты. Три-мер образуется с 80 % - ным выходом, как единственный продукт реакции сульфохлорида с гексаметилентетрамином в щелочном растворе. [7]
С алифатическими дисульфохлоридами получаются плохие результаты. Полисульфонамиды, имеющие при сульфон-амидной группе атом водорода, в большинстве случаев растворимы в сильных щелочах так же, как и их мономерные аналоги. Если в процессе поликонденсации в качестве акцептора кислоты применяют едкий натр, может происходить разветвление и сшивание в результате реакции сульфохлорида с сульфонамидным анионом. [8]
Образующиеся при этом продукты, особенно зеленого цвета, имеют некоторое значение. Из обсужденного ранее материала по химии фталоцианина видно, что наиболее распространены сульфамидные производные. Предпочтительный метод их получения основан на реакции сульфохлорида фталоцианина с азосоставляющей, содержащей аминогруппу, например аминонафтолом или аминоарилпиразолоном. Продукт реакции можно затем ввести в реакцию азосочетания с подходящей диазосоставляющей и получить прямой или активный краситель. [9]