Реакция - термолиз
Cтраница 1
Реакции термолиза и фотолиза широко используются для инициирования свободнорадикальных процессов. Некоторые особенности механизмов реакций этого типа подробно рассматриваются в гл. [1]
По какому механизму протекают реакции термолиза нефтяного сырья. [2]
 |
Зависимость ig kf при распаде дициклогексилперокси-дикарбоната от параметра Ф. [3] |
Фактические величины А V для реакций термолиза пероксидов, приведенные в сводной таблице - табл. 4.3, весьма различны - от 0 до 20 см3 / моль. [4]
Согласно эмпирическому правилу, во избежание реакций термолиза температуры кипения при нормальном давлении должны лежать в пределах 50 - ЮО С. [5]
Определенную роль в современной химии сульфенов играют реакции термолиза. Термолизат конденсируют на пластинку из хлорида натрия в криостате при - 196 С и снимают ИК-спектр при этой температуре. Полосы средней интенсивности при 3140 и 3040 см - приписаны валентным колебаниям группы С - Н, а сильные полосы при 1330 и 1230 см - - валентным колебаниям группы S - О. [6]
Определенную роль в современной химии сульфенов играют реакции термолиза. Термолизат конденсируют на пластинку из хлорида натрия в криостате при - 196 С и снимают ИК-спектр при этой температуре. Полосы средней интенсивности при 3140 и 3040 см - приписаны валентным колебаниям группы С - Н, а сильные полосы при 1330 и 1230 см - - валентным колебаниям группы S-О. [7]
Исследования ХПЯ в слабых магнитных полях в реакциях термолиза других триазенов показали, что положительные значения / удается наблюдать только в РП, содержащих я-электрон-ные радикалы. Радикальные пары, содержащие о-электронные радикалы ( например, CeHs - - NHCeHs), обнаруживают небольшие по абсолютной величине отрицательные значения обменного интеграла. [8]
В первую очередь, этот фактор сказывается на реакциях термолиза, в результате которых происходит разрыв малых циклов системы, а иногда - разрыв обоих циклов бициклической системы. [9]
Механизм реакций, приводящих к азотоочистке, при использовании этих реагентов достаточно сложен и может быть описан при учете реакций термолиза и гидролиза. [10]
Рассмотренное направление, а также термическая полимеризация, инициируемая некоторыми кислотными примесями или следами воды, по-видимому, приводят к образованию ПЭИ вместо этиленимина в реакции термолиза оксазолидона-2. Образование побочных продуктов пиролиза также может быть объяснено на основе промежуточного образования этиленимина. [11]
Понятие критического содержания кислорода не является строгим и не отражает характера возможных превращений и способности полимера к образованию твердого или мягкого кокса. Природа кислород-углеродной связи в полимере, особенности строения его должны в лучшей степени объяснить то или иное направление реакций термолиза. [12]
O - 2 28Е), а протон гидроксония НзО отделен от неподеленной пары атома кислорода метоксила ( С7ОСНз) расстоянием 2Д4Е, таким образом, способствуя реакции 7 - О-деметилирования. Таким образом, из молекулярной моделей хелеритрина бисульфата гидрата ( II) видно, что атом кислорода О7 является предпочтительным местом электрофильной атаки в реакции термолиза. [13]
Сложные эфиры неоспиртов различной атомности являются базовой жидкостью многих синтетических смазочных материалов, разработанных для жестких условий эксплуатации, включающих действие больших нагрузок и высоких-температур. Однако в этом случае в масле остается растворенный кислород, роль которого в процессе старения масла до настоящего времени не определена. Изучение влияния растворенного кислорода на процесс термического разложения сложных эфиров представляет практический интерес также для тех многих случаев применения масла, где доступ воздуха в зону трения ( зону высоких температур) существенно ограничен. И, наконец, результаты исследования влияния растворенного кислорода могут быть использованы для изучения механизма реакции термолиза сложных эфиров неоспиртов, если рассматривать-кислород, растворенный в эфире, в качестве добавки, инициирующей радикально-цепные реакции. [14]
Перечисленным условиям удовлетворяет предложенный метод радиационно-термического модифицирования линейных предельных полимеров, заключающийся в воздействии ионизирующего излучения и последующей термической обработки. Обычные линейные полимеры легко образуют пленки и в принципе могут быть превращены в сопряженные системы пиролизом. В то же время под действием ионизирующего излучения многие из них сшиваются с образованием трехмерной сетки, молекулярные размеры которой приближаются к размерам образца. В карбоцепных водо-родсодержащих полимерах происходит, кроме того, под действием ионизирующего излучения отщепление молекулярного водорода с накоплением сопряженных связей. Дальнейшая термическая обработка, возможная благодаря жесткости сшитого полимера, приводит к увеличению областей сопряженных связей, поскольку реакции термолиза развиваются в этом случае на основе измененной облучением структуры исходного полимера. [15]
Страницы: 1