Cтраница 1
Реакции тиомочевин и аналогичных соединений с нуклеофиль-ными реагентами изучены значительно меньше, чем с электро-фильными, возможно потому, что реакции с нуклеофилами меньше применяются в синтезе. [1]
Реакции тиомочевины с алкилирующими агентами описываются второй структурой. [2]
Реакции тиомочевин и аналогичных соединений с нуклеофиль-ными реагентами изучены значительно меньше, чем с электро-фильными, возможно потому, что реакции с нуклеофилами меньше применяются в синтезе. [3]
Объясните, почему реакция тиомочевины с йодистым метилом приводит к образованию S-метилизотиуронийиодида, а не N-метилтиуро-нийиодида. [4]
Объясните, почему реакция тиомочевины с йодистым метилом приводит к образованию S-метилизотиурошшиодида, а не N-метилтиуронийиодида. [5]
Как следует из данных по реакции тиомочевины с ацетиленом [ 14Г, 265 ], увеличение концентрации ацетиленового компонента приводит к повышению выхода дивинилсульфидов. При 7-кратном избытке ацетилена выход ДВС превышает 80 %, тогда как при эквимольном соотношении в тех же условиях. [6]
Соли тиурония с хорошим выходом получают по реакции тиомочевины или замещенных тиомочевин с галогенпроизвод-ными углеводородов при 100 - 130 С. Особенно быстро реагируют с тиомочевиной бензилхлориды. [7]
Как видно из уравнения ( 2), в реакции тиомочевины с оло-воорганическими окисями образуются два продукта - изотио-цианат триалкилолова и сульфид бис-триалкилолова. [8]
Хазанов и Линч [270], применив полярографический метод для исследования кинетики реакции тиомочевины с формальдегидом в щелочной среде, определили величину энергии активации, равную 23 4 ккал. [9]
В то время как мочевина при большинстве реакций реагирует в амидной форме ( а не в форме изомочевины), большая часть реакций тиомочевины отвечает имидоалкогольной форме изотиомоче-вины. [10]
В то время как мочевина при большинстве реакций реагирует в амидной форме ( а не в форме изомочевины), большая часть реакций тиомочевины отвечает имидоалкогольной форме щотио-мочевины. [11]
В то время как мочевина при большинстве реакций реагирует в амидной форме ( а не в форме изомочевины), большая часть реакций тиомочевины отвечает имидоалкогольнои форме изотио-мочевины. [12]
Авторы [289] интерпретируют реакцию тиомочевины с пропиоловой кислотой как транс-присоединение, идущее с образованием i uc - аддукта. [13]
Нормальная Тиомочевина и изоформа являются таутомерны-ми формами, находящимися в равновесии. В реакцию с формальдегидом тиомочевина вступает только в нормальной форме. Для объяснения реакции тиомочевины с формальдегидом изоформа ее не имеет никакого значения. [14]
Чтобы предотвратить образование гидратированной окиси рутения на трубке, соединяющей колбу с холодильником, нужно следить за температурой и скоростью пропускания воздуха через прибор. Некоторые затруднения могут возникнуть при выделении серы в результате реакции тиомочевины с попавшим в дистиллат окислителем. Поэтому не рекомендуется применять окислители, выделяющие газообразные галогены. Ниже приведен спектрофотометрический метод, предложенный Эрсом и Янгом [277] для анализа солянокислых дистиллатов, содержащих этанол. [15]