Cтраница 1
Реакция тиофена с mpem - бутилмеркап-таном проведена аналогично реакции тиофена с этилмеркаптаном. [1]
При реакции тиофена с соединениями - источниками свободных радикалов, из которых могут образовываться стабильные анионы ( например, бензоаты или иодиды; см. табл. 4 - 4), происходит одно-электронный переход. [2]
К реакциям тиофена, не имеющим аналогии в ряду бензола, естественно, прежде всего относятся те, которые обусловлены преобразованием или отщеплением кольцевого гетероатома. [3]
Целью настоящего обзора является рассмотрение реакций тиофена и его производных с ЛОР, методов синтеза литийтиофе-нов, а также их превращений в различные замещенные тиофена, особенно в трудно доступные иными путями. [4]
Обычные реакции тианафтенов исследованы значительно меньше, чем реакции тиофена. Крайне небольшое число исследовательских работ было посвящено таким реакциям, как нитрование и галоидирование, некоторые же реакции, например прямое алкилирование, освещаются только в патентной литературе. Химия тианафтенов связана главным образом с реакциями окси-тианафтенов, которые являются важными полупродуктами для синтеза тиоиндиговых красителей. Поскольку эти реакции представляют для химика-нефтяника только второстепенный интерес, они будут рассмотрены весьма кратко. [5]
Реакция тиофена с mpem - бутилмеркап-таном проведена аналогично реакции тиофена с этилмеркаптаном. [6]
Обычные реакции тианафтенов исследованы значительно меньше, чем реакции тиофена. Крайне небольшое число исследовательских работ было посвящено таким реакциям, как нитрование и галоидирование, некоторые же реакции, например прямое алкилирование, освещаются только в патентной литературе. Химия тианафтенов связана главным образом с реакциями окси-тианафтенов, которые являются важными полупродуктами для синтеза тиоиндиговых красителей. Поскольку эти реакции представляют для химика-нефтяника только второстепенный интерес, они будут рассмотрены весьма кратко. [7]
Перегруппировка [56] бис ( метоксикарбонил) метилида тиофения в 2-замещенный тиофен послужила прообразом реакции тиофена с этилдиазо-ацетатом [57], в результате которой, как полагают, образуется продукт присое -: карбена по двойной связи 2 3; возможно, процесс идет через первона-атаку по атому серы с последующей перегруппировкой S - С и образование циклопропана. [8]
Хотя ионные реакции несомненно являются наиболее важными и полезными реакциями в ряду тиофена, однако предсказываемая теорией высокая предпочтительность реакций тиофенов с радикальными реагентами по - положениям должна сделать радикальные реакции более привлекательными. Использование радикалов позволяет наметить интересные пути синтеза таких производных, которые трудно получить обычными способами. Однако в этой области опубликовано относительно небольшое число работ. [9]
Перечисленные способы можно условно разбить на две группы: физические, к которым относятся ректификация, кристаллизация и адсорбция, и химические, которые правильнее было бы назвать способами физико-химического разделения, так как в их основе обычно лежит принцип химического воздействия на тиофен и последующего физического разделения бензола и продуктов реакции тиофена. [10]
Реакции фурана, тиофена и пиррола. Реакции тиофена определенным образом сходны с реакциями бензола в отношении электрофильного замещения ( стр. Положения 2 и 5 более подвержены олектрофильным атакам, чем 3 и 4, и замещения направляются в последние только в том случае, если первые заняты. [11]
Реакции тиофена поразительно сходны с реакциями бензола и ароматических соединений. [12]
Реакции фурава, тиофена и пиррола. Реакции тиофена определенным образом сходны с реакциями бензола в отношении электрофильного замещения ( стр. Положения 2 и 5 более подвержены электрофильным атакам, чем 3 и 4, и замещения направляются в последние только в том случае, если первые заняты. [13]
Как следует из экспериментальных данных, в присутствии непредельных соединений сульфирование тиофена практически не имеет места, что свидетельствует о его безусловно меньшей скорости по сравнению с взаимодействием тиофена с непредельными углеводородами. Механизм реакции тиофена с углеводородами, содержащими ненасыщенные двойные связи, изучен довольно слабо. [14]
Каплю пиррола встряхивают с 5 мл водного раствора изатина и 5 мл разбавленной серной кислоты [43]; появляется темносиний осадок, растворимый в ледяной уксусной кислоте и концентрированной серной с темносиним окрашиванием. Эта реакция похожа на реакцию тиофена ( см. стр. [15]