Cтраница 1
Реакция типа Вюрца находит применение в синтезе аценафтена из ангидрида нафталевой кислоты. [1]
Возможно, что обсуждаемые здесь соединения принимают участие в качестве промежуточных продуктов и в некоторых других синтезах, например при реакциях типа Вюрца - Михаэлиса ( см. гл. [2]
Для хлористых алкилов нормального строения более высоких, чем бутил ( но не с разветвленной цепью), в случае применения реакции типа Вюрца выход повышается. [3]
Реакция типа Вюрца находит применение в синтезе аценафтена из ангидрида нафталевой кислоты. [4]
В реакцию с металлическим магнием вступают хлориды, бромиды и иодиды, причем при одинаковых органических радикалах легче всего реагируют иодиды, труднее - хлориды. Однако применение йодистых алкилов ограничено легко идущими побочными процессами, особенно реакцией типа Вюрца. Вторичные и третичные йодистые алкилы, кроме того, претерпевают дегид-рогалогенирование. [5]
В реакцию с металлическим магнием вступают хлориды, бромиды и иодиды, причем при одинаковых органических радикалах легче всего реагируют иодиды, труднее - хлориды. Однако применение йодистых алкилов ограничено легко идущими побочными процессами, особенно реакцией типа Вюрца. Вторичные и третичные йодистые алкилы, кроме того, претерпевают дегидрогалогенирование. [6]
В реакцию с металлическим магнием вступают хлориды, бромиды и иодиды, причем при одинаковых органических радикалах легче всего реагируют иодиды, труднее - хлориды. Однако применение йодистых а лки-лов ограничено легко идущими побочными процессами, особенно реакцией типа Вюрца. Вторичные и третичные йодистые ал килы, кроме того, претерпевают дегидрогалогенирование. [7]
Известно, что эти реакции в большинстве случаев дают дисиланы. Так как считалось, что в этой реакции типа Вюрца кремнийметаллические реагенты могут получаться в качестве промежуточных соединений, то казалось возможным в соответствующих условиях остановить реакцию на стадии получения промежуточных кремнийметаллических соединений. [8]
Установлен каталитический эффект алкоголятов легких металлов на реакцию магния с органическими галогенидами. Метод позволяет приготовлять магнийорганические соединения в углеводородных средах без применения эфира. В выбранных условиях не образуется даже следов простых эфиров. Наилучшие результаты получены с хлористыми арилами или неразветвленными первичными алкилами. Вторичные и третичные хлористые алкилы, а также хлористый бензил в этих условиях проявляют склонность к реакции типа Вюрца. Катализатор выступает в форме химически связанной части полимерного магнийорганиче-ского комплекса, ибо увеличенное содержание алкоголята приводит к увеличению растворимости и обычно уменьшает реакционную способность. [9]
Установлен каталитический эффект алкоголятов легких металлов на реакцию магния с органическими галогенидами. Метод позволяет приго-тоилять магнийорганические соединения в углеводородных средах без применения эфира. В выбранных условиях не образуется даже следов простых эфиров. Наилучшие результаты получены с хлористыми арилами или неразветвленными первичными алкилами. Вторичные и третичные хлористые алкилы, а также хлористый бензил в этих условиях проявляют склонность к реакции типа Вюрца. Катализатор выступает в форме химически связанной части полимерного магнийорганиче-ского комплекса, ибо увеличенное содержание алкоголята приводит к увеличению растворимости и обычно уменьшает реакционную способность. [10]