Cтраница 2
Согласно первым двум реакциям, образуется ядро другого элемента; в результате третьей реакции мы вновь получим исходное ядро, а энергия испущенного нейтрона изменится. Поэтому реакцию последнего типа называют неупругим рассеянием. Процесс неупругого рассеяния имеет сравнительно большую вероятность для многих атомных ядер середины и конца периодической системы элементов. Однако если энергия дейтрона близка к одному из энергетических уровней возбужденного ядра, то вероятность захвата нейтрона ядром резко возрастает. Этот процесс называется резонансным захватом. В результате его происходит ядерная реакция одного из указанных выше типов. [16]
Дополнительное расщепление связи С - Н рассматривается при описании реакций дегидратации ( ( З - атом водорода, см. с. Реакции последнего типа приводят к рассмотрению примеров отдаленной функционализации с сохранением гидроксильной группы ( см. с. Остальные разделы посвящаются специальным проблемам. [17]
Дополнительное расщепление связи С - Н рассматривается при описании реакций дегидратации ( р-атом водорода, см. с. Реакции последнего типа приводят к рассмотрению примеров отдаленной функционализации с сохранением гидроксильной группы ( см, с. Остальные разделы посвящаются специальным проблемам. [18]
Реакции ди - и поликарбоновых кислот, если рассматривать их карбоксильные группы изолированно, сходны с реакциями мо-нокарбоновых кислот. Однако если в процессе реакции происходит взаимодействие между двумя или более карбоксильными группами, то эти реакции будут значительно отличаться от таковых для мо-нокарбоновых кислот. Реакциям последнего типа в этом, разделе будет уделено особое внимание. Кроме того, реакции некоторых дикарбоновых кислот, имеющих большое значение, будут рассмотрены в тех разделах, где описана общая химия индивидуальных соединений. Поскольку получение, свойства и реакции циклических имидов описаны в гл. [19]
Реакция элиминирования может быть определена как реакция, протекание которой сопровождается отщеплением от реагирующей молекулы двух атомов или групп без замены их на другие атомы или группы. Если обе группы отрываются от одного и того же атома углерода, как при образовании дихлоркарбена из хлороформа ( стр. Большая часть реакций элиминирования является реакциями последнего типа. Было предложено два механизма р-элиминиро-вания. В соответствии с этим механизмом на первой стадии реакции образуется карбониевый ион, который затем отдает протон основанию, превращаясь в олефин или другую молекулу с кратной связью. [20]