Реакция - бромистый водород - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
"Человечество существует тысячи лет, и ничего нового между мужчиной и женщиной произойти уже не может." (Оскар Уайлд) Законы Мерфи (еще...)

Реакция - бромистый водород

Cтраница 1


Реакция бромистого водорода с 1-метилциклогексеном - 1 -также процесс транс-присоединения, в результате которого образуется цис-1 - бром-2 - метилциклогексан.  [1]

Как и в реакции бромистого водорода с олефинами, эти катализируемые перекисями реакции рассматриваются как идущие через свободно-радикальный механизм. Реакция в ультрафиолетовом свете, как и другие реакции, протекающие по свободно-радикальному цепному механизму, сильно ингибитируется кислородом.  [2]

В целом результаты исследования реакций бромистого водорода с диенами соответствуют тому, что первоначальная реакция дает избыток термодинамически менее устойчивого изомера, который затем перегруппировывается, если позволяют условия ( см. стр. Однако изучен один случай [29], когда продукты 1 2 - и 1 4-при-соединения химически одинаковы ( пренебрегая изотопными эффектами) и потому термодинамически эквивалентны. Были определены ориентация и стереохимия.  [3]

В табл. 1 представлены некоторые данные, характеризующие реакцию бромистого водорода с рядом полигалогеналкенов в присутствии перекиси бензоила или при освещении УФ-светом. Хорошо известно что присоединение бромистого водорода к олефинам в присутствии перекисей имеет цепной радикальный механизм. Чисто гомолитический характер реакций, представленных в табл. 1, подчеркивается тем, что в отсутствие перекиси бензоила реакции между бромистым водородом и перечисленными в табл. 1 соединениями вообще не идут. Цепной характер этих реакций подтверждается также тем, что добавление ничтожных количеств ингибиторов полностью останавливает реакцию.  [4]

Двубромистое ди ( триме-тилсилилметил) олово получено [121] реакцией бромистого водорода с ди ( три-метилсилилметил) дифенилоловом в хлористом метилене при температуре - 78 С.  [5]

За последнее время получены данные, согласно которым в реакциях бромистого водорода с олефинами не всегда преобладает транс-присоединение. Кварт и Найс [ 47а ] сообщают, что ионное присоединение бромистого дейтерия к норборнену происходит в цис-экзо-по-ложение.  [6]

О подобном траке-присоединении сообщалось в работе [35], в которой описана реакция бромистого водорода с 1 2-диметилциклогексеном и другими циклогексенами в среде пентана или уксусной кислоты. Хотя стереохимия реакций является свойством их механизма, а не стехиометрии, все же авторы не провели никаких кинетических исследований, чтобы связать их с этими стереохимическими данными.  [7]

Этому гидролитическому превращению можно подвергнуть также и 1 4-гидробромид 2 3-дюметилбутадиена ( главный продукт реакции бромистого водорода с этим углеводородом), который действием водного раствора соды гидролизуется в третичный спирт, а не в первичный, как этого можно было бы ожидать.  [8]

Иное течение реакций экзо-бромзамещенных арилалканов с серой, по-видимому, связано с каталитическим действием выделяющегося в ходе реакций бромистого водорода.  [9]

10 Прибор для получения бромбензола. [10]

Верхний конец холодильника соединяют с воронкой, находящейся в соприкосновении с водой в стакане для поглощения выделяющегося при реакции бромистого водорода. Установку помещают в вытяжной шкаф.  [11]

12 Прибор для получения бромбензола. [12]

Верхний конец холодильника соединяют с воронкой, находящейся в соприкосновении с водой в стакане для поглощения выделяющегося при реакции бромистого водорода. Установку помещают в вытяжной шкаф.  [13]

В верхний конец холодильника вставляют стеклянную изогнутую трубку, которую соединяют при помощи резиновой трубки с опрокинутой стеклянной воронкой, установленной в стакане над поверхностью холодной воды для поглощения образующегося при реакции бромистого водорода. Воронка должна находиться на расстоянии 1 - 2 см от поверхности воды. Установку ( рис. 89) следует поместить в вытяжном шкафу.  [14]

В верхний конец холодильника вставляют стеклянную изогнутую трубку, которую соединяют при помощи резиновой трубки с опрокинутой стеклянной воронкой, установленной в стакане над поверхностью холодной воды для поглощения образующегося при реакции бромистого водорода. Воронка должна находиться на расстоянии 1 - 2 см от поверхности воды. Установку ( рис. 86) еле дует поместить в вытяжном шкафу.  [15]



Страницы:      1    2