Cтраница 1
Реакция бромистого водорода с 1-метилциклогексеном - 1 -также процесс транс-присоединения, в результате которого образуется цис-1 - бром-2 - метилциклогексан. [1]
Как и в реакции бромистого водорода с олефинами, эти катализируемые перекисями реакции рассматриваются как идущие через свободно-радикальный механизм. Реакция в ультрафиолетовом свете, как и другие реакции, протекающие по свободно-радикальному цепному механизму, сильно ингибитируется кислородом. [2]
В целом результаты исследования реакций бромистого водорода с диенами соответствуют тому, что первоначальная реакция дает избыток термодинамически менее устойчивого изомера, который затем перегруппировывается, если позволяют условия ( см. стр. Однако изучен один случай [29], когда продукты 1 2 - и 1 4-при-соединения химически одинаковы ( пренебрегая изотопными эффектами) и потому термодинамически эквивалентны. Были определены ориентация и стереохимия. [3]
В табл. 1 представлены некоторые данные, характеризующие реакцию бромистого водорода с рядом полигалогеналкенов в присутствии перекиси бензоила или при освещении УФ-светом. Хорошо известно что присоединение бромистого водорода к олефинам в присутствии перекисей имеет цепной радикальный механизм. Чисто гомолитический характер реакций, представленных в табл. 1, подчеркивается тем, что в отсутствие перекиси бензоила реакции между бромистым водородом и перечисленными в табл. 1 соединениями вообще не идут. Цепной характер этих реакций подтверждается также тем, что добавление ничтожных количеств ингибиторов полностью останавливает реакцию. [4]
Двубромистое ди ( триме-тилсилилметил) олово получено [121] реакцией бромистого водорода с ди ( три-метилсилилметил) дифенилоловом в хлористом метилене при температуре - 78 С. [5]
За последнее время получены данные, согласно которым в реакциях бромистого водорода с олефинами не всегда преобладает транс-присоединение. Кварт и Найс [ 47а ] сообщают, что ионное присоединение бромистого дейтерия к норборнену происходит в цис-экзо-по-ложение. [6]
О подобном траке-присоединении сообщалось в работе [35], в которой описана реакция бромистого водорода с 1 2-диметилциклогексеном и другими циклогексенами в среде пентана или уксусной кислоты. Хотя стереохимия реакций является свойством их механизма, а не стехиометрии, все же авторы не провели никаких кинетических исследований, чтобы связать их с этими стереохимическими данными. [7]
Этому гидролитическому превращению можно подвергнуть также и 1 4-гидробромид 2 3-дюметилбутадиена ( главный продукт реакции бромистого водорода с этим углеводородом), который действием водного раствора соды гидролизуется в третичный спирт, а не в первичный, как этого можно было бы ожидать. [8]
Иное течение реакций экзо-бромзамещенных арилалканов с серой, по-видимому, связано с каталитическим действием выделяющегося в ходе реакций бромистого водорода. [9]
Прибор для получения бромбензола. [10] |
Верхний конец холодильника соединяют с воронкой, находящейся в соприкосновении с водой в стакане для поглощения выделяющегося при реакции бромистого водорода. Установку помещают в вытяжной шкаф. [11]
Прибор для получения бромбензола. [12] |
Верхний конец холодильника соединяют с воронкой, находящейся в соприкосновении с водой в стакане для поглощения выделяющегося при реакции бромистого водорода. Установку помещают в вытяжной шкаф. [13]
В верхний конец холодильника вставляют стеклянную изогнутую трубку, которую соединяют при помощи резиновой трубки с опрокинутой стеклянной воронкой, установленной в стакане над поверхностью холодной воды для поглощения образующегося при реакции бромистого водорода. Воронка должна находиться на расстоянии 1 - 2 см от поверхности воды. Установку ( рис. 89) следует поместить в вытяжном шкафу. [14]
В верхний конец холодильника вставляют стеклянную изогнутую трубку, которую соединяют при помощи резиновой трубки с опрокинутой стеклянной воронкой, установленной в стакане над поверхностью холодной воды для поглощения образующегося при реакции бромистого водорода. Воронка должна находиться на расстоянии 1 - 2 см от поверхности воды. Установку ( рис. 86) еле дует поместить в вытяжном шкафу. [15]