Cтраница 1
Реакция фтористого водорода с Р4010 протекает в несколько стадий, состав продуктов зависит от концентрации реагирующих веществ. [1]
Реакции фтористого водорода с другими ненасыщенными соединениями изучены лишь на немногих примерах. [2]
Во время реакций фтористого водорода с галоидопроизвод-ньши предельных углеводородов происходит не только замещение атома галоида на фтор, но иногда также отщепляется галоидоводсрод и образуются олефины. Отщепление галоидо-водородной кислоты обычно вызывается действием высокой температуры, развивающейся при реакции замещения, и не обусловлено непосредственно действием фтористого водорода; но известно несколько случаев, когда фтористый водород проявляет каталитическое действие в этом направлении. [3]
Была также изучена реакция фтористого водорода с циклопропаном [17], при этом углеводород постепенно прибавлялся к избытку фтористого водорода. Так как при прибавлении каждой новой порции выделялось большое количество тепла, точный контроль температуры был затруднен. При оптимальных условиях получается продукт реакции, содержащий 80 % н-пропилфторида и 8 % изопропилфторида. Образования изосоединения, по крайней мере частично, можно избежать при надлежащем режиме реакции. Наилучшие выходы были получены в том случае, если время взаимодействия углеводорода с фтористым водородом не превышало 15 мин. [4]
Добавка изопропилового спирта замедляет скорость реакции фтористого водорода с породой, по-видимому, из-за адсорбции ИПС на поверхности. Таким образом, смесь глинокислоты со спиртом способна проникать в более удаленную от за боя зону, чем глинокислота разбавленная водой. [5]
Оксифториды часто являются основными продуктами при реакции фтористого водорода с окислами. [6]
Выделение небольших количеств SiF4, очевидно, происходило за счет реакции фтористого водорода со стеклом; фтористый водород получался в результате гидролиза трехфтори-стой сурьмы. [7]
Известен ряд методов получения аддуктов фтористого нитрозила с фтористым водородом в реакциях фтористого водорода с CINO, NOA1C14, смесью NO и С12, NO2 ( см. гл. [8]
Некоторые мзталлы, например алюминий, в этих условиях реагируют относительно медленно. Реакции фтористого водорода в запаянных ампулах имеют специфическое преимущество: при гидрофторировании некоторых металлов, например урана и титана, водород, полученный в качестве продукта реакции, может катализировать реакцию, создавая реакци-онноспособную гидридную фазу. [9]
Чтобы получить положительный результат этой реакции на фториды, в платиновый или железный тигель вносят псследуемую пробу, концентрированную серную кислоту и чистый песок или кусочек стекла. При взаимодействии выделяющегося при этой реакции фтористого водорода с песком или со стеклом образуется фторид кремния и капля воды помутнеет. [10]
Присоединение всегда идет по правилу Марковникова. Только в одном случае, при реакции фтористого водорода с ацетиленом, требующей при комнатной температуре применения высокого давления и длительного контакта с фтористым водородом, был получен ненасыщенный продукт - фтористый винил. Другие представители ряда ацетилена реагируют моментально и полностью при низких температурах ( - 70), причем образуются только насыщенные дифториды. В качестве побочных продуктов получаются полимеры алкинов. Винилацетилен не дает мономерного продукта присоединения. [11]
Установлено, что, будучи самой сильной из изученных чистых кислот [ 54а ], она в отличие от C1S03H исключительно термостабильна. Однако было показано, что как источник S03 фторсульфоновая кислота не имеет особых преимуществ перед C1S03H, а возражением против ее применения служит ее меньшая реакционная способность, более высокая стоимость и выделение во время реакции фтористого водорода. [12]
Как экспериментально решалась предложенная альтернатива. Нужно было получить легко летучее соединение фтора и посмотреть, будет ли оно соединяться с фтористым водородом. Коль скоро требуется летучий фторид, лучше всего обратиться к органическим фтор-производным. Не лишнее напомнить, что в то время не умели синтезировать подобные соединения. Все эти трудности преодолел Александр Порфирьевич. Значит, реакция фтористого водорода с фторидом калия присуща лишь некоторым солям, она приводит к образованию соединений, подобных кристаллогидратам, т.е. фтористый водород - одноосновная кислота ( HF), а фтор в органических и неорганических соединениях является аналогом хлора. [13]