Реакция - трифенилсилиллитие
Cтраница 1
Реакция трифенилсилиллития с кислородом, по мнению Гилмана [48], происходит через стадию литиевого производного трифенилсилилгидроперекиси, распадающейся далее на радикалы. В результате взаимодействия продуктов реакции между собой и реакции с растворителем образуются смеси соединений. [1]
Реакция трифенилсилиллития с карбонильной группой амидов рассмотрена на стр. [2]
Исследованы реакции трифенилсилиллития с различными галогенидами металлов и в табл. 6 - 1 приведены экспериментальные условия этих реакций. [3]
Исследована реакция трифенилсилиллития с бензальдегидом в различных услови ях. [4]
Описаны реакции трифенилсилиллития с этиловым эфиром уксусной кислоты; получен трифенилсилан, 1 1-ше - ( трифенилсилил) этанол и трифенил - ( 1-трифенилсилоксиэтил) - силан. [5]
Из реакций трифенилсилиллития с галогенированными гетероциклическими соединениями следует, что больший выход продукта сдваивания получается, если реакцию осуществляют в смеси эфира и тетрагидрофурана, чем в одном тетрагидрофуране ( ср. Было найдено в соот ветствии с вышесказанным, что трифенилсилилкалий дает меньшие выходы продукта сдваивания, чем трифенилсилиллитий ( ср. [6]
Однако эти реакции трифенилсилиллития с галогеналкенами сопровождаются многими побочными процессами. Так, при взаимодействии 1-хлор-пропена с трифенилеилиллитием кроме гексафенилдисилана получается 1 2-бис ( трифенилсилил) пропан. Однако изучение присоединения трифенилсилиллития к 1 - ( трифенилсилил) пропену показывает, что эта реакция протекает значительно медленнее, и даже в жестких условиях выход 1 2-бис ( трифенилсилил) пропана оказывается более низким, чем в случае реакции с 1-хлорпропеном. [7]
Значительное число работ посвящено реакции трифенилсилиллития с алкоксисиланами и силоксанами. [8]
В настоящем разделе коротко обсуждаются реакции трифенилсилиллития с алкоксиси-ланами и силоксанами. [9]
В 1933 г. при изучении реакции трифенилсилиллития с триме-тилхлорстаннаном в жидком аммиаке была получена [897] тяжелая маслянистая жидкость, не кристаллизующаяся при температуре жидкого аммиака, отвечающая по анализу трифенилсилилтриме-тилстаннану. Однако определение молекулярного веса дало величины ( 599; 616), в полтора раза превосходящие расчетную ( 423); этому не было найдено удовлетворительного объяснения. [10]
 |
Реакции трифенилсилиллития с галогенидами элементов V группы а. [11] |
В табл. 6 - 2 представлены реакции трифенилсилиллития и элементов V группы. [12]
Для сравнения можно указать, что в среде тетрагидрофурана с большой легкостью проходит реакция трифенилсилиллития с окисью этилена и окисью триметилена с образованием 2 - ( трифенилсилил) этанола и 3 - ( трифенилсилил) пропанола. [13]
Однако возможность образования группировки Si - О - Р и в данном случае полностью не исключена, так как Гилман с сотрудниками [382 - 384, 569], изучившие реакцию трифенилсилиллития с эфирами кислот фосфора, показали, что в этих реакциях если первоначально и образуется ( C6H5) 3SiP ( 0) ( OR) 2, то в дальнейшем он претерпевает ряд превращений, поскольку конечными продуктами реакции, в зависимости от условий ее проведения, являются трифенилорганилсилан или гексафенилдисилан. [14]
В настоящем разделе обсуждаются реакции трифенилсилиллития с соединениями, содержащими связь углерод - азот. [15]
Страницы: 1 2