Cтраница 1
Реакции непредельных углеводородов с бромводородсодержащими соединениями кремния изучались на примерах трибромсилана, метил - и этилдибромсилана. [1]
Реакция непредельных углеводородов с хлористым нитрозилом была открыта Тильденом и Шенстоном в 1877 г. и оказалась применимой ко всем типам олефинов. Она широко использовалась при изучении терпенов, но до недавнего времени редко применялась к другим олефиновым углеводородам, несмотря на то, что сырой амилен, содержащий триметид-этилен, был одним из первых объектов, к которым применялся этот реагент. [2]
Широко изучены реакции непредельных углеводородов с окисью углерода в присутствии фосфино -, арсино - и других замещенных карбонилов кобальта. [3]
Для ацетилена характерны реакции непредельных углеводородов. [4]
Продукты полимеризации, полученные при реакции низких непредельных углеводородов с хлористым алюминием, широко применяются в качестве моторного топлива и смазочных материалов. Литература по этому вопросу дана в конце главы. [5]
Кроме того, фракция крекинг-парафина, выделенная из алки-лата, содержит некоторое количество невступивших в реакцию непредельных углеводородов, что также указывает на недостаток фенола. [6]
В то же время, применяя полифункциональный катализатор, имеющий кислотную часть, способную воздействовать на непредельные углеводороды, можно проследить за образованием последних, тем более, что скорости реакции непредельных углеводородов благодаря ионному характеру весьма велики. Так, было найдено, что гидрирование бензола на платинированном алюмосиликате, проведенное при 370 и давлении в 10 атм, но при недостатке водорода ( молярное отношение водород / бензол 0 1 - 0 2), сопровождается закоксовыванием катализатора и появлением в катализате высокомолекулярных флуоресцирующих продуктов. Такие же продукты обычно образуются при контакте циклогексена с чистым алюмосиликатом. Очевидно, что в данном случае искусственно созданные трудности гидрирования бензола способствовали более длительному существованию промежуточных непредельных углеводородов. [7]
Однако при деструктивной гидрогенизации полиэтилена оказалось, что некоторые продукты реакции прогидрированы не полностью. Наличие же в продуктах реакции непредельных углеводородов не исключает возможности возникновения вторичных реакций. Поэтому метод деструктивной гидрогенизации также не может считаться безупречным, хотя он был многократно использован для исследования ряда высокомолекулярных соединений. [8]
В отличие от быстрого протекания реакции непредельных углеводородов с бромом данная реакция идет только в присутствии катализатора. [9]
Фенол количественно реагирует с бромом при комнатной температуре. В отличие от рассмотренных выше реакций непредельных углеводородов при бромировании фенола выделяется бромистый водород. Происходит реакция замещения, а не присоединения, как в предыдущих случаях. [10]
В результате работ, проведенных различными исследователями, было установлено, что направление реакций дегидрогенизации первичных спиртов определяется не только составом катализатора, но в значительной мере и условиями процесса. Комаревский с сотрудниками, исследуя реакцию дегидрогенизации спиртов при температурах 400 - 450 в присутствии хромового катализатора, установили, что преобладающим направлением являлась реакция образования симметричного кетона, а при повышенном давлении возникало новое направление, ведущее к образованию в качестве продукта реакции непредельных углеводородов с тем же числом атомов углерода, что и в молекуле кетона, полученного без давления. [11]
Некоторые детали механизма трудно объяснить, в частности - инициирующую стадию цепного механизма, по которому, вероятно, реагируют предельные углеводороды. Нет явных доказательств того, что в механизм каталитического крекинга углеводородов входит цепная реакция, характеризующаяся стадиями возникновения, распространения и обрыва цепи. Тем не менее имеются убедительные доводы в пользу того, что цепная реакция является необходимой составной частью механизма реакций предельных углеводородов. Существование подобного цепного механизма для реакций непредельных углеводородов ( включая и ароматические соединения) более сомнительно, и нет необходимости прибегать к такому объяснению активации и реакции молекул, содержащих легко поляризуемые кратные связи. [12]